Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Flumazenil 0,1 mg/ml
B. Braun Melsungen AG
V03AB25
Flumazenil
0,1 mg/ml
Oplossing voor injectie
Flumazenil 0.1 mg/ml
Intraveneus gebruik
Flumazenil
CTI-code: 296231-01 - De grootte van de verpakking: 5 x 10 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 296231-02 - De grootte van de verpakking: 10 x 10 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2007-06-04
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER FLUMAZENIL B. BRAUN 0,1 MG/ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE Flumazenil LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER : 1. Waarvoor wordt Flumazenil B. Braun gebruikt? 2. Wanneer mag u Flumazenil B. Braun niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u Flumazenil B. Braun? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Flumazenil B. Braun? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAARVOOR WORDT FLUMAZENIL B. BRAUN GEBRUIKT? Flumazenil is een tegenwerkende stof (antidotum) voor een bepaalde groep geneesmiddelen die benzodiazepines worden genoemd. Benzodiazepines hebben sedatieve, slaapverwekkende en spierverslappende eigenschappen. Ze worden gebruikt om u te versuffen en te kalmeren als u angstig bent. Flumazenil kan deze effecten volledig of gedeeltelijk opheffen. Flumazenil kan daarom worden gebruikt bij anesthesie om u weer wakker te maken na een chirurgische ingreep of na bepaalde diagnostische onderzoeken wanneer u op de intensive-care-afdeling in een versufte toestand bent gehouden. Flumazenil kan ook gebruikt worden bij het vaststellen van de diagnose en behandeling van vergiftigingen of overdosering met benzodiazepines. Flumazenil wordt gebruikt bij kinderen die ouder zijn dan 1 jaar om ze wakker te maken nadat ze benzodiazepines hebben gekregen om ze te versuffen tijdens een diagnostische procedure of beperkte therapeutische ingreep. 2. WANNEER MAG Lees het volledige document
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Flumazenil B. Braun 0,1 mg/ml, oplossing voor injectie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke ml bevat 0,1 mg flumazenil 1 ampul met 5 ml bevat 0,5 mg flumazenil. 1 ampul met 10 ml bevat 1 mg flumazenil. Hulpstof met bekend effect: Natrium 3,7 mg/ml Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Oplossing voor injectie. Concentraat voor oplossing voor infusie Een heldere, kleurloze oplossing. pH 3.9 – 5.0 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES Flumazenil is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de gehele of gedeeltelijke opheffing van de centrale sederende effecten van benzodiazepinen. In dit kader kan het gebruikt worden in de anesthesie en de intensive care in de volgende situaties: Bij anesthesie: Beëindiging van hypnosedatieve effecten bij algehele anesthesie, geïnduceerd en/of onderhouden door benzodiazepinen bij klinische patiënten. Antagoneren van sedatie door benzodiazepinen bij kortdurende diagnostische en therapeutische ingrepen bij poliklinische en klinische patiënten. Bij intensive care: Voor de specifieke opheffing van de centrale effecten van benzodiazepinen, om de spontane ademhaling te herstellen. Voor de diagnose en behandeling bij intoxicaties of overdosering met alleen of voornamelijk benzodiazepinen. Pediatrische patiënten Flumazenil is geïndiceerd voor gebruik bij kinderen die ouder zijn dan 1 jaar voor de opheffing van procedurele sedatie die is geïnduceerd met benzodiazepinen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Volwassenen Page 1 of 9 08043.0SL0420D14 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN _Anesthesie_ De aanbevolen aanvangsdosis is 0,2 mg, intraveneus toe te dienen over 15 seconden. Indien de gewenste mate van bewustzijn niet binnen 60 seconden bereikt wordt, kan een verdere dosis van 0,1 mg worden geïnjecteerd en herhaald worden met intervallen van 60 seconden, tot een maximum dosis van 1,0 mg. De gebruikelijke benodigde Lees het volledige document