Flumazenil B. Braun 0.1 mg/ml inj. opl. i.v. amp.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
01-07-2022
Download Productkenmerken (SPC)
01-07-2022

Werkstoffen:

Flumazenil 0,1 mg/ml

Beschikbaar vanaf:

B. Braun Melsungen AG

ATC-code:

V03AB25

INN (Algemene Internationale Benaming):

Flumazenil

Dosering:

0,1 mg/ml

farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Samenstelling:

Flumazenil 0.1 mg/ml

Toedieningsweg:

Intraveneus gebruik

Therapeutisch gebied:

Flumazenil

Product samenvatting:

CTI-code: 296222-01 - De grootte van de verpakking: 5 x 5 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 2714384 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 296222-02 - De grootte van de verpakking: 10 x 5 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

2007-06-04

Bijsluiter

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
FLUMAZENIL B. BRAUN 0,1 MG/ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE
Flumazenil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Waarvoor wordt Flumazenil B. Braun gebruikt?
2.
Wanneer mag u Flumazenil B. Braun niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Flumazenil B. Braun?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Flumazenil B. Braun?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT FLUMAZENIL B. BRAUN GEBRUIKT?
Flumazenil is een tegenwerkende stof (antidotum) voor een bepaalde
groep geneesmiddelen die
benzodiazepines worden genoemd. Benzodiazepines hebben sedatieve,
slaapverwekkende en
spierverslappende eigenschappen. Ze worden gebruikt om u te versuffen
en te kalmeren als u angstig
bent. Flumazenil kan deze effecten volledig of gedeeltelijk opheffen.
Flumazenil kan daarom worden gebruikt

bij anesthesie om u weer wakker te maken na een chirurgische ingreep
of na bepaalde
diagnostische onderzoeken

wanneer u op de intensive-care-afdeling in een versufte toestand bent
gehouden.
Flumazenil kan ook gebruikt worden bij het vaststellen van de diagnose
en behandeling van
vergiftigingen of overdosering met benzodiazepines.
Flumazenil wordt gebruikt bij kinderen die ouder zijn dan 1 jaar om ze
wakker te maken nadat ze
benzodiazepines hebben gekregen om ze te versuffen tijdens een
diagnostische procedure of beperkte
therapeutische ingreep.
2.
WANNEER MAG 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Flumazenil B. Braun 0,1 mg/ml, oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml bevat 0,1 mg flumazenil
1 ampul met 5 ml bevat 0,5 mg flumazenil.
1 ampul met 10 ml bevat 1 mg flumazenil.
Hulpstof met bekend effect: Natrium 3,7 mg/ml
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Concentraat voor oplossing voor infusie
Een heldere, kleurloze oplossing.
pH 3.9 – 5.0
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Flumazenil is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de gehele
of gedeeltelijke opheffing van
de centrale sederende effecten van benzodiazepinen. In dit kader kan
het gebruikt worden in de
anesthesie en de intensive care in de volgende situaties:
Bij anesthesie:

Beëindiging van hypnosedatieve effecten bij algehele anesthesie,
geïnduceerd en/of
onderhouden door benzodiazepinen bij klinische patiënten.

Antagoneren van sedatie door benzodiazepinen bij kortdurende
diagnostische en therapeutische
ingrepen bij poliklinische en klinische patiënten.
Bij intensive care:

Voor de specifieke opheffing van de centrale effecten van
benzodiazepinen, om de spontane
ademhaling te herstellen.

Voor de diagnose en behandeling bij intoxicaties of overdosering met
alleen of voornamelijk
benzodiazepinen.
Pediatrische patiënten
Flumazenil is geïndiceerd voor gebruik bij kinderen die ouder zijn
dan 1 jaar voor de opheffing van
procedurele sedatie die is geïnduceerd met benzodiazepinen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Volwassenen
Page
1
of
9
08043.0SL0420D14
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
_Anesthesie_
De aanbevolen aanvangsdosis is 0,2 mg, intraveneus toe te dienen over
15 seconden. Indien de
gewenste mate van bewustzijn niet binnen 60 seconden bereikt wordt,
kan een verdere dosis van 0,1
mg worden geïnjecteerd en herhaald worden met intervallen van 60
seconden, tot een maximum dosis
van 1,0 mg. De gebruikelijke benodigde
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product