Land: Frankrijk
Taal: Frans
Bron: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)
Flunixine méglumine
NORBROOK LABORATORIES (IRELAND)
QM01AG90
Flunixine méglumine
Solution injectable
Bovins, Equins, Porcins
pharmaco-thérapeutique Anti-inflammatoire et anti-rhumatismal non stéroïdien - Fénamates
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste II
2007-02-07
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. Dénomination du médicament vétérinaire FLUNIXIN SOLUTION INJECTABLE 50 MG/ML BAYER 2. Composition qualitative et quantitative Un mL contient : Substance(s) active(s) : Flunixine ………………………………………………. 50,0 mg (sous forme de méglumine) Excipient(s) : Phénol ………………………………………………… 5,0 mg Formaldéhyde sulfoxylate de sodium dihydraté ….. 2,5 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ». 3. Forme pharmaceutique Solution injectable. Solution incolore. 4. Informations cliniques 4.1. Espèces cibles Bovins, équins et porcins. 4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les bovins : - Réduction de l'inflammation aiguë lors d'infections respiratoires. - Complément au traitement de mammite aiguë. Chez les chevaux : - Soulagement de l'inflammation et de la douleur lors d'affections musculosquelettiques. - Soulagement de la douleur abdominale lors de coliques. - Complément au traitement de l'endotoxémie et du choc septique. Chez les porcins : - Complément au traitement des infections respiratoires porcines. 4.3. Contre-indications Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'affections cardiaques, hépatiques et rénales. Ne pas utiliser en cas de risque d'ulcères ou de saignements gastro-intestinaux. Ne pas utiliser lors de dyscrasie sanguine. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la flunixine, à tout autre AINS ou à l'un des excipients Ne pas utiliser lors de troubles hémorragiques. Ne pas administrer chez les animaux souffrant de troubles musculo-squelettiques chroniques. Ne pas administrer aux truies gestantes, aux cochettes lors de saillie et aux verrats reproducteurs. Ne pas administrer aux vaches dans les 48 heures précédant la mise-bas. 4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible La cause sous-jacente de l'inflammation ou des coliques doit être recherchée et traitée de manière appropriée. 4.5. Lees het volledige document