Land: Nederland
Taal: Nederlands
Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
FUROSEMIDE
Aurobindo Pharma B.V. Baarnsche Dijk 1 3741 LN BAARN
C03CA01
FUROSEMIDE
Tablet
LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON K 25 (E 1201) ; TARWEZETMEEL, LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POVIDON K 25 (E 1201) ; TARWEZETMEEL,
Oraal gebruik
Furosemide
Hulpstoffen: LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POVIDON K 25 (E 1201); TARWEZETMEEL;
2002-11-05
FUROSEMIDE AUROBINDO 20 EN 40 MG, TABLETTEN RVG 28303=10185 MODULE 1 Administrative information and prescribing information 1.3.1 BIJSLUITER Rev.nr. 1812 Pag. 1 van 10 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER FUROSEMIDE AUROBINDO 20 MG, TABLETTEN furosemide LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? GENEESMIDDELENGROEP Furosemide is een diureticum (plasmiddel). Het bevordert de water- en zoutuitscheiding via de urine. GEBRUIKEN BIJ oedeem (vochtophoping in het weefsel) als gevolg van hart-, lever- of nieraandoeningen; vochtophoping in de longen (longoedeem); verhoogde bloeddruk (hypertensie), waarbij de bloeddruk licht of matig verhoogd is; bij ernstige verhoogde bloeddruk is een gecombineerde behandeling met andere bloeddrukverlagende middelen aan te bevelen; plotseling teveel calcium in het bloed (acute hypercalciëmie). FUROSEMIDE AUROBINDO 20 EN 40 MG, TABLETTEN RVG 28303=10185 MODULE 1 Administrative information and prescribing information 1.3.1 BIJSLUITER Rev.nr. 1812 Pag. 2 van 10 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? als u al Lees het volledige document
_GERENVOOIEERDE VERSIE _ FUROSEMIDE TEVA 20 MG - 40 MG TABLETTEN MODULE I: ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 29 NOVEMBER 2017 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 1 rvg 10185+09511 SPC 1117.4v.RSren 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Furosemide Teva 20 mg, tabletten Furosemide Teva 40 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Furosemide Teva 20 mg bevat 20 mg furosemide per tablet. Furosemide Teva 40 mg bevat 40 mg furosemide per tablet. Hulpstoffen met bekend effecf: Lactosemonohydraat, tarwezetmeel. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten. Furosemide Teva 20 mg: witte tot gebroken witte, ronde, platte tabletten met afgeronde kanten, met aan de ene zijde een breukstreep en aan de andere zijde de inscriptie “FUR 20”. Furosemide Teva 40 mg: witte tot gebroken witte, ronde, platte tabletten met afgeronde kanten, met aan de ene zijde een breukstreep en aan de andere zijde de inscriptie “FUR 40”. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES - oedeem door chronisch congestief hartfalen, leverziekte, nierziekte, inclusief het nefrotisch syndroom - longoedeem - hypertensie, waarbij de bloeddruk licht tot middelmatig verhoogd is; bij ernstige hypertensie is een gecombineerde behandeling met andere bloeddrukverlagende middelen aan te bevelen - acute hypercalciëmie. _GERENVOOIEERDE VERSIE _ FUROSEMIDE TEVA 20 MG - 40 MG TABLETTEN MODULE I: ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 29 NOVEMBER 2017 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 2 rvg 10185+09511 SPC 1117.4v.RSren 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING DOSERING De laagst mogelijke dosering dient te worden toegediend, die voldoende is om het gewenste effect te bereiken. De duur van de behandeling is afhankelijk van de indicatie en wordt individueel door de arts bepaald. _VOLWASSENEN _ _ALGEMEEN _ In lichte gevallen is meestal 40 mg om de dag of 20 mg 1-2 maal per dag voldoende; in ernstige gevallen kan het noodzakelijk zijn te beginnen met 40 mg per dag of 80-120 mg Lees het volledige document