Furosemide Fresenius Kabi 20 mg/2 ml inj. opl. i.v./i.m. amp.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Furosemide 20 mg/2 ml

Beschikbaar vanaf:

Fresenius Kabi SA-NV

ATC-code:

C03CA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Furosemide

Dosering:

20 mg/2 ml

farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Samenstelling:

Furosemide 10 mg/ml

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik; Intraveneus gebruik

Therapeutisch gebied:

Furosemide

Product samenvatting:

CTI-code: 300045-03 - De grootte van de verpakking: 100 x 2 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 300045-02 - De grootte van de verpakking: 50 x 2 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 300045-01 - De grootte van de verpakking: 5 x 2 ml - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2450112 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorisatie datum:

2007-07-23

Bijsluiter

Page 1 of 11
NOTBE94H
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Furosemide Fresenius Kabi 20 mg/2 ml, oplossing voor injectie/infusie
furosemide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER
STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde
klachten als u.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u
een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op
met uw arts,
apotheker of verpleegkundige
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Furosemide Fresenius Kabi en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee
zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FUROSEMIDE FRESENIUS KABI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Furosemide Fresenius Kabi behoort tot een groep geneesmiddelen,
diuretica
genoemd. Furosemide verhoogt de hoeveelheid urine die uw lichaam
produceert.
Furosemide wordt gebruikt om symptomen te verlichten die worden
veroorzaakt
wanneer uw lichaam te veel vocht bevat (ook oedeem genoemd). Te veel
vocht kan
worden veroorzaakt door:

hartproblemen

leverproblemen

nierproblemen
Uw arts heeft dit middel om een van de volgende redenen
voorgeschreven:

U heeft een snelle en effectieve verwijdering van overtollig vocht
nodig.

U kan dit soort medicijnen niet via de mond innemen of in geval van
nood.

U heeft te veel vocht rond uw hart, longen, lever of nieren.In
periodes met
extreem hoge bloeddruk die kunnen leiden tot levensbedreigende
aandoeningen
(hypertensieve crisis)
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICH

Productkenmerken

Page 1 of 19
NOTBE92F
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Furosemide Fresenius Kabi 20 mg/2 ml, oplossing voor injectie/infusie
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ampul van 2 ml bevat 20 mg furosemide, overeenstemmend met 10 mg
furosemide per ml.
Hulpstoffen met bekend effect:
Dit medicijn bevat 3,7 mg natrium per ml.
_Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1._
3. FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie/infusie.
Heldere, kleurloze tot bijna kleurloze oplossing.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
Oedeem en/of ascites veroorzaakt door een hart- of leveraandoening
-
Oedeem veroorzaakt door een nieraandoening (in geval van nefrotisch
syndroom
is behandeling van de onderliggende aandoening van essentieel belang)
-
Longoedeem (bv. in geval van acuut hartfalen)
-
Hypertensieve crisis (naast andere therapeutische maatregelen)
De parenterale toediening van furosemide is geïndiceerd voor gebruik
bij gevallen
waarbij een onmiddellijke en effectieve diurese vereist is of waarbij
orale toediening
niet mogelijk of niet doeltreffend is.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING:
De laagste dosis waarbij het gewenste effect wordt bereikt, moet
altijd worden gebruikt.
De duur van de behandeling moet door de arts worden bepaald en moet
aangepast zijn
aan het type en de ernst van de aandoening.
De parenterale toediening van furosemide is geïndiceerd in gevallen
waarbij orale
toediening niet mogelijk of niet doeltreffend is (bijvoorbeeld in
geval van gereduceerde
intestinale
absorptie)
of
wanneer
een
snel
effect
vereist
is.
Wanneer
parenterale
toediening wordt gebruikt, wordt aanbevolen om zo snel mogelijk op
orale toediening
over te schakelen.
Voor een optimale doeltreffendheid en om tegenregulatie te
onderdrukken wordt meestal
de voorkeur gegeven aan een continu infuus met furosemide ten opzichte
van herhaalde
bolusinjecties.
Page 2 of 19
NOTBE92F
Als een continue infusie van furosemide niet mogelijk is tijdens de
follow-upbehandeling
na één of meerdere acute bolusdoses word