Furosemide Sandoz 40 mg tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Furosemide 40 mg

Beschikbaar vanaf:

Sandoz SA-NV

ATC-code:

C03CA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Furosemide

Dosering:

40 mg

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

Furosemide 40 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Furosemide

Product samenvatting:

CTI-code: 285187-04 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 07613421009014 - CNK-code: 2379709 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 285187-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 285187-03 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 1530369 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 285187-01 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorisatie datum:

2006-07-24

Bijsluiter

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
FUROSEMIDE SANDOZ 40 MG TABLETTEN
Furosemide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
‐
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
‐
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
‐
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
‐
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Furosemide Sandoz en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FUROSEMIDE SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN?
Furosemide Sandoz behoort tot de groep van de diuretica
(waterafdrijvende middelen).
Furosemide Sandoz is aangewezen bij:

Vochtophoping (oedeem) veroorzaakt door hart- of vaataandoeningen,
lever- of nieraandoeningen
of door trombose.

Vochtophoping in de longen (longoedeem).

Oedemen veroorzaakt door brandwonden.

Lichte of matig verhoogde bloeddruk.
2.
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.
-
u bent allergisch voor sulfamiden (geneesmiddelen die de bacteriegroei
remmen).
-
u lijdt aan uitdroging (dehydratatie) of een vermindering van het
circulerende bloedvolume heeft
(hypovolemie).
-
u heeft een sterk verzwakte nierfunctie met verminderde urineproductie
die niet reageert op
furosemide, de werkzame stof van dit m

Productkenmerken

Samenvatting van de Kenmerken van het Product
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Furosemide Sandoz 40 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Furosemide Sandoz 40 mg: één tablet bevat 40 mg furosemide.
Hulpstof met bekend effect: lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Witte, ronde, licht convexe tabletten met een breekgleuf aan 1 zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
Oedemen als gevolg van hart- of leverziekten (ascites).
-
Oedemen van renale oorsprong. Bij een nefrotisch syndroom, wanneer een
etiologische
behandeling met corticosteroïden faalde of in het geval van een
corticoïde-intolerantie.
-
Ondersteunende behandeling bij oedemen veroorzaakt door veneuze
insufficiëntie of door
trombose.
-
Oedemen ten gevolge van brandwonden.
-
lichte of matig verhoogde bloeddruk. De behandelende arts zal bepalen
of in eerste instantie een
thiazide of een lisdiureticum aangewezen is.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Wijze van toediening
De tabletten zonder kauwen, met een weinig vloeistof innemen. Het is
aangeraden om de tabletten
nuchter in te nemen.
Dosering
Over het algemeen wordt de behandeling bij volwassenen en jongeren
vanaf 15 jaar begonnen met
20 tot 40 mg per dag, bij voorkeur ‘s morgens. De verdere
behandeling wordt bepaald door de
bekomen diurese. De laatste dosis van de dag moet in de vroege
namiddag ingenomen worden om
diurese tijdens de nacht te vermijden.
_Oedemen_
Beginnen met 20 of 40 mg/dag van furosemide. In sommige gevallen zal
de toediening tot 60 mg per
dag in één inname, ‘s ochtends aangewezen zijn. Niet meer dan 120
mg per dag toedienen.
De onderhoudsdosis is over het algemeen 20 mg per dag of 40 mg om de
andere dag.
_Hypertensie_
Beginnen met 30 mg furosemide per dag. Bij ernstige gevallen
vermeerderen tot 60 mg per dag. Indien
de
bloeddruk
onvoldoende
daalt
bij
deze
dosering,
furosemide
met
een
niet-diuretisch
antihypertensivum combineren.
1/12
Samenvatting van de Kenmerken van