Fycompa

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-05-2023

Werkstoffen:

perampanel

Beschikbaar vanaf:

Eisai GmbH

ATC-code:

N03AX22

INN (Algemene Internationale Benaming):

perampanel

Therapeutische categorie:

Van anti-epileptica, , Andere anti-epileptica

Therapeutisch gebied:

Epilepsies, gedeeltelijk

therapeutische indicaties:

Fycompa is geïndiceerd voor de adjunctieve behandeling van aanvallen met partieel begin met of zonder secundair gegeneraliseerde aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten vanaf 12 jaar met epilepsie. Fycompa is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2012-07-23

Bijsluiter

                                71
B. BIJSLUITER
72
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG EN 12 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Perampanel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Fycompa en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FYCOMPA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Fycompa bevat een geneesmiddel, perampanel genaamd. Het behoort tot
een groep van
geneesmiddelen die anti-epileptica worden genoemd. Deze geneesmiddelen
worden gebruikt voor het
behandelen van epilepsie – wanneer iemand herhaalde toevallen
(aanvallen) heeft. Uw arts heeft het u
gegeven om het aantal toevallen dat u heeft te verminderen.
Fycompa wordt in combinatie met andere geneesmiddelen tegen epilepsie
gebruikt voor het
behandelen van bepaalde vormen van epilepsie:
Bij volwassenen, jongeren (van 12 jaar en ouder) en kinderen (van 4
t/m 11 jaar):
-
Het wordt gebruikt voor het behandelen van toevallen die één deel
van uw hersenen treffen (een
“partiële aanval” genoemd).
-
Deze partiële aanvallen kunnen dan al dan niet worden gevolgd door
een toeval die uw totale
hersenen treffen (een “secundaire generalisatie” genoemd).
Bij volwassenen en jongeren (van 12 jaar en ouder) en kinderen (van 7
t/m 11 jaar):
-
Het wordt ook gebru
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Fycompa 2 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 4 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 6 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 8 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 10 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 12 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Fycompa 2 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat
2 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 2 mg-tablet bevat 78,5 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 4 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 4 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 4 mg-tablet bevat 157,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 6 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 6 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 6 mg-tablet bevat 151,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 8 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 8 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 8 mg-tablet bevat 149,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 10 mg-tablet bevat 147,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 12 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 12 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 12 mg-tablet bevat 145,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Fycompa 2 mg filmomhulde tabletten
Oranje, ronde, biconvexe tablet, gegraveerd met E275 aan de ene kant
en ‘2’ aan de andere kant
Fycompa 4 mg filmomhulde tabletten
Rode, ronde, biconvexe tablet, gegraveerd met E277 aan de ene kant en
‘4’ aan de andere kant
Fycompa 6 mg filmomhuld
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-01-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten