Ganirelix Gedeon Richter

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
08-06-2024
Download Productkenmerken (SPC)
08-06-2024

Werkstoffen:

ganirelix acetate

Beschikbaar vanaf:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC-code:

H01CC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ganirelix

Therapeutische categorie:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues

Therapeutisch gebied:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

therapeutische indicaties:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2022-07-15

Bijsluiter

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0.25 MG/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN
PRE-FILLED SYRINGE
ganirelix
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ganirelix Gedeon Richter is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Ganirelix Gedeon Richter
3.
How to use Ganirelix Gedeon Richter
4.
Possible side effects
5.
How to store Ganirelix Gedeon Richter
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT GANIRELIX GEDEON RICHTER IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ganirelix Gedeon Richter contains the active substance ganirelix and
belongs to a group of medicines
called “antigonadotropin-releasing hormones” which act against the
actions of the natural
gonadotropin-releasing hormone (GnRH). GnRH regulates the release of
gonadotropins (luteinising
hormone (LH) and follicle stimulating hormone (FSH)). Gonadotropins
play an important role in
human fertility and reproduction. In women, FSH is needed for the
growth and development of
follicles in the ovaries. Follicles are small round sacs that contain
the egg cells. LH is needed to
release the mature egg cells from the follicles and ovaries (i.e.
ovulation). Ganirelix Gedeon Richter
inhibits the action of GnRH, resulting in suppression of the release
of especially LH.
_Ganirelix Gedeon Richter is used for _
In women undergoing assisted reproduction techniques, including _in
vitro _fertilisation (IVF) and other
methods, occasionally ovulation may occur too early caus
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ganirelix Gedeon Richter 0.25 mg/0.5 mL solution for injection in
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each pre-filled syringe contains 0.25 mg of ganirelix in 0.5 mL
aqueous solution.
The active substance ganirelix (INN) is a synthetic decapeptide with
high antagonistic activity to the
naturally occurring gonadotropin releasing hormone (GnRH). The amino
acids at positions 1, 2, 3, 6, 8
and 10 of the natural GnRH decapeptide have been substituted resulting
in [N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH with a molecular weight of 1570.4.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear and colourless solution, with a pH of 4.8–5.2 and an
osmolality of 260-300 mOsm/kg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ganirelix Gedeon Richter is indicated for the prevention of premature
luteinising hormone (LH)
surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH)
for assisted reproduction
techniques (ART).
In clinical studies ganirelix was used with recombinant human follicle
stimulating hormone (FSH) or
corifollitropin alfa, the sustained follicle stimulant.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Ganirelix Gedeon Richter should only be prescribed by a specialist
experienced in the treatment of
infertility.
Posology
Ganirelix is used to prevent premature LH surges in women undergoing
COH. Controlled ovarian
hyperstimulation with FSH or corifollitropin alfa may start at day 2
or 3 of menses. Ganirelix Gedeon
Richter (0.25 mg) should be injected subcutaneously once daily,
starting on day 5 or day 6 of FSH
administration or on day 5 or day 6 following the administration of
corifollitropin alfa. The starting
day of ganirelix is depending on the ovarian response, i.e. the number
and size of growing follicles
and/or the amount of circulating oestradiol. The start of ganirelix
may 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-06-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-06-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-06-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten