Gattart 680 mg - 80 mg kauwtabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-10-2022

Werkstoffen:

Magnesiumcarbonaat (zwaar) 80 mg; Calciumcarbonaat 680 mg

Beschikbaar vanaf:

Alkaloid- INT d.o.o.

ATC-code:

A02AD01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Calcium Carbonate; Magnesium Carbonate

Dosering:

680 mg - 80 mg

farmaceutische vorm:

Kauwtablet

Samenstelling:

Calciumcarbonaat 680 mg; Magnesiumcarbonaat 80 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Ordinary Salt Combinations

Product samenvatting:

CTI-code: 527324-02 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 527324-03 - De grootte van de verpakking: 48 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 527324-04 - De grootte van de verpakking: 96 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 527324-01 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorisatie datum:

2018-03-22

Bijsluiter

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
GATTART 680 MG/ 80 MG KAUWTABLETTEN
Calciumcarbonaat/Magnesiumcarbonaat, zwaar
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u
dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem
dan contact op met uw
arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is GATTART en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u GATTART niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u GATTART in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u GATTART?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GATTART EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
GATTART is een antacidum tablet met muntsmaak die het maagzuur in het
lichaam neutraliseert.
GATTART wordt gebruikt voor de behandeling van brandend maagzuur en
daarmee geassocieerde
symptomen zoals maagklachten en zure oprispingen.
Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem
dan contact op met uw arts.
2.
WANNEER MAG U GATTART NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U GATTART NIET GEBRUIKEN?
-
Als u allergisch bent voor calciumcarbonaat, magnesiumcarbonaat of een
van de stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
Als u hoge calcium- of lage fosfaatconcentraties heeft in het bloed.
-
Als u hoge calciumconcentraties heeft in de urine of last heeft van
nierstenen.
-
Als u een ernstige nierziekte heeft.
Als u niet zeker weet of één van bovenstaande gevallen op u van
toepassing is, raadpleeg dan uw arts of
apotheker.
WANNEER MOET U EXTR
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
GATTART 680 mg/ 80 mg kauwtabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke kauwtablet bevat 680 mg calciumcarbonaat en 80 mg
magnesiumcarbonaat, zwaar.
Hulpstof met bekend effect: 299,079 mg xylitol per tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet
Vierkante, witte tot bijna witte, biconcave tabletten met ronde
hoeken. De afmetingen van de tabletten zijn:
lengte 15 mm, breedte 15 mm en dikte 3.9 – 4.3 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Voor de behandeling van brandend maagzuur en aanverwante symptomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering:
Volwassenen en adolescenten (> 12 jaar):
Eén tot twee tabletten om op te zuigen of te kauwen als een enkele
dosering, bij voorkeur ingenomen één uur
na maaltijden en voor het naar bed gaan maar ook tussentijds bij
brandend maagzuur of buikpijn. Een
maximum dagelijkse dosis van 8 g calciumcarbonaat, overeenkomend met
11 tabletten per dag, moet niet
worden overschreden.
Pediatrische patiënten
Gebruik door kinderen onder 12 jaar wordt niet aangeraden.
Duur van de behandeling
Als de symptomen aanhouden ondanks 7 dagen continu behandelen of
slechts gedeeltelijk verdwijnen, dient
de patiënt medisch advies in te winnen. Als de symptomen van tijd tot
tijd optreden en de noodzaak bestaat
om het geneesmiddel regelmatig in te nemen, dient de patiënt een arts
te raadplegen.
Wijze van toediening
Tabletten oraal innemen, door deze op te zuigen of te kauwen.
4.3.
CONTRA-INDICATIES
GATTART dient niet verstrekt te worden aan patiënten met:
-
Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor een van de in
rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.
-
Hypercalciëmie en/of condities die resulteren in hypercalciëmie
-
Niersteenvorming als gevolg van calcium afzettingen
-
Ernstige nierinsufficiëntie
-
Hypofosfatemie
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Langdurig gebruik dient te worden vermeden.
De genoemde dosering di
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-10-2022