GATTART 680 mg/80 mg kauwtabletten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

CALCIUMCARBONAAT (E 170) 680 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; CALCIUM (Ca2+) 272,2 mg/stuk ; MAGNESIUMCARBONAAT, ZWAAR (E 504 (II)) 80 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; MAGNESIUM (MG2+) 20,8 mg/stuk

Beschikbaar vanaf:

Alkaloid - INT d.o.o. Slandrova ulica 4 1231 LJUBLJANA-CRNUCE (SLOVENIË)

ATC-code:

A02AD01

INN (Algemene Internationale Benaming):

CALCIUMCARBONAAT (E 170) 680 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; CALCIUM (Ca2+) 272,2 mg/stuk ; MAGNESIUMCARBONAAT, ZWAAR (E 504 (II)) 80 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; MAGNESIUM (MG2+) 20,8 mg/stuk

farmaceutische vorm:

Kauwtablet

Samenstelling:

ARABISCHE GOM (E 414) ; COPOVIDON ; HYDROXYPROPYLCELLULOSE, LAAG GESUBSTITUEERD (E 463) ; KRUISMUNTSMAAKSTOF ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MALTODEXTRINE ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; MENTHOLSMAAKSTOF, DROOG ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; XYLITOL (E 967), ARABISCHE GOM (E 414) ; COPOVIDON ; HYDROXYPROPYLCELLULOSE, LAAG GESUBSTITUEERD (E 463) ; KRUISMUNTSMAAKSTOF ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MALTODEXTRINE ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; MENTHOLSMAAKSTOF, DROOG ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; XYLITOL (E 967)

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Ordinary Salt Combinations

Autorisatie datum:

2018-07-31

Bijsluiter

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
GATTART 680 MG/80 MG KAUWTABLETTEN
Calciumcarbonaat/Zwaar magnesiumcarbonaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u
dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem
dan contact op met uw
arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is GATTART en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GATTART EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
GATTART is een antacidumtablet (maagzuurremmer) met muntsmaak die het
maagzuur in het lichaam
neutraliseert.
Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van brandend maagzuur en
verschijnselen die daarmee in
verband worden gebracht zoals maagklachten en zure oprispingen.
Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem
dan contact op met uw arts.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
Als u allergisch bent voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
Als u hoge hoeveelheden calcium of lage hoeveelheden fosfaat in uw
bloed heeft.
-
Als u hoge hoeveelheden calcium in uw urine heeft of last heeft van
nierstenen.
-
Als u een ernstige nierziekte heeft.
Als u niet zeker weet of één van bovenstaande gevallen op u van
toepassing is, neem dan contact op met
uw art

Productkenmerken

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
GATTART 680 mg/ 80 mg kauwtabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke kauwtablet bevat 680 mg calciumcarbonaat en 80 mg zwaar
magnesiumcarbonaat.
Hulpstof met bekend effect: 299,079 mg xylitol per tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet
Vierkante, witte tot bijna witte, biconcave tabletten met afgeronde
hoeken. De afmetingen van de tabletten
zijn: lengte 15 mm, breedte 15 mm en dikte 3.9 – 4.3 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Voor de behandeling van brandend maagzuur en aanverwante symptomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Volwassenen en adolescenten (> 12 jaar):
Eén tot twee tabletten om op te zuigen of te kauwen als een enkele
dosis, bij voorkeur ingenomen één uur na
maaltijden en voor het naar bed gaan maar ook tussentijds bij brandend
maagzuur of buikpijn. Een maximum
dagelijkse dosering van 8 g calciumcarbonaat, overeenkomend met 11
tabletten per dag, moet niet worden
overschreden.
_Pediatrische patiënten _
Gebruik door kinderen onder 12 jaar wordt niet aangeraden.
Duur van de behandeling
Als de symptomen aanhouden ondanks 7 dagen continu behandelen of
slechts gedeeltelijk verdwijnen, dient
de patiënt medisch advies in te winnen. Als de symptomen van tijd tot
tijd optreden en de noodzaak bestaat
om het geneesmiddel regelmatig in te nemen, dient de patiënt een arts
te raadplegen.
Wijze van toediening
Tabletten oraal innemen, door deze op te zuigen of te kauwen.
4.3.
CONTRA-INDICATIES
GATTART
dient niet verstrekt te worden aan patiënten met:
-
Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor een van de in
rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.
-
Hypercalciëmie en/of condities die resulteren in hypercalciëmie
-
Niersteenvorming als gevolg van calciumafzettingen
-
Ernstige nierinsufficiëntie
-
Hypofosfatemie
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Langdurig gebruik dient te worden vermeden.
De genoemde doserin