Land: Nederland
Taal: Nederlands
Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
GEMFIBROZIL
Mylan B.V. Dieselweg 25 3752 LB BUNSCHOTEN
C10AB04
GEMFIBROZIL
Filmomhulde tablet
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TITAANDIOXIDE (E 171),
Oraal gebruik
Gemfibrozil
Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); HYPROMELLOSE (E 464); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); POLYSORBAAT 80 (E 433); SILICIUMDIOXIDE (E 551); TITAANDIOXIDE (E 171);
2003-10-16
BIJSLUITER Gemfibrozil Mylan, tabletten RVG 29616 & 29617 versie juli 2019 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER GEMFIBROZIL MYLAN 600 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN GEMFIBROZIL MYLAN 900 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN GEMFIBROZIL LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Gemfibrozil Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS GEMFIBROZIL MYLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Gemfibrozil Mylan bevat de werkzame stof gemfibrozil, die behoort tot een groep medicijnen die bekend staan als fibraten. Deze geneesmiddelen worden gebruikt om het gehalte van vetten (lipiden) in het bloed te verlagen. Bijvoorbeeld, de vetten die bekend staan als triglyceriden. Dit middel wordt gebruikt ter aanvulling van een vet-arm dieet en andere niet-medische behandelingen zoals lichamelijke oefening en gewichtsverlies, om het gehalte van vetten in het bloed te verlagen. Dit middel kan worden gebruikt wanneer andere geneesmiddelen [cholesterolsyntheseremmers] ongeschikt zijn, om het voorkomen van hartproblemen te verlagen bij mannen die een hoog risico lopen en een verhoogd gehalte ‘slecht cholesterol’ hebben. Dit middel kan ook worden voorgeschreven aan mensen voor wie andere lipidenverlagende middelen niet geschikt zijn v Lees het volledige document
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Gemfibrozil Mylan 600 mg, 900 mg, filmomhulde tabletten RVG 29616-7 Juli 2019 Pagina 1 van 12 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Gemfibrozil Mylan 600 mg, filmomhulde tabletten Gemfibrozil Mylan 900 mg, filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING De filmomhulde tabletten bevatten respectievelijk 600 mg of 900 mg gemfibrozil. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tabletten. 600 mg: wit tot gebroken wit, ovaal, convex, ongeveer 19 x 9 mm met twee korte lijninscripties op beide zijde. 900 mg: wit tot gebroken wit, ovaal, convex, ongeveer 21,5 x 10 mm. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Gemfibrozil Mylan is geïndiceerd als een aanvulling op dieet en andere niet-farmacologische behandeling (b.v. lichamelijke oefening, gewichtsverlies) voor het volgende: Behandeling van ernstige hypertriglyceridemie met of zonder laag HDL cholesterol. Gemengde hyperlipidemie wanneer een statine gecontra-indiceerd is of niet wordt verdragen. Primaire hypercholesterolemie indien een cholesterolsyntheseremmer gecontra-indiceerd is of niet wordt verdragen. _Primaire preventie _ Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij mannen met een verhoogd niet-HDL-cholesterol die een groot risico hebben een eerste cardiovasculaire gebeurtenis op te lopen indien een cholesterolsyntheseremmer gecontra-indiceerd is of niet wordt verdragen (zie rubriek 5.1). 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Voorafgaand aan de start van de behandeling met gemfibrozil dienen andere aandoeningen zoals hypothyreoïdie en diabetes mellitus zo goed mogelijk behandeld te worden; patiënten dienen op een standaard lipiden-verlagend dieet te worden gezet, dat gedurende de behandeling moet worden voortgezet. Gemfibrozil dient oraal te worden ingenomen. Dosering _Volwassenen _ Het doseringstraject is 900 tot 1200 mg per dag. De 1200 mg per dag dosering is de enige dosering met een gedocumenteerd effect op de morbiditeit. De 1200 mg doseri Lees het volledige document