Glucose Teva 500 mg/ml, oplossing voor injectie

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

GLUCOSE 0-WATER 500 mg/ml

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM

ATC-code:

B05BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

GLUCOSE 0-WATER 500 mg/ml

farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Samenstelling:

WATER, GEZUIVERD,

Toedieningsweg:

Intraveneus gebruik

Therapeutisch gebied:

Carbohydrates

Product samenvatting:

Hulpstoffen: WATER, GEZUIVERD;

Autorisatie datum:

1900-01-01

Bijsluiter

_GERENVOOIEERDE VERSIE _
GLUCOSE TEVA 400 MG/ML
GLUCOSE TEVA 500 MG/ML
OPLOSSING VOOR INJECTIE
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 12 FEBRUARI 2021
1.3.1
: BIJSLUITER
BLADZIJDE
: 1
rvg 52323_4 PIL 0221.5v.FNren
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GLUCOSE TEVA, 400 MG/ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE
GLUCOSE TEVA, 500 MG/ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE
Glucose watervrij
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Glucose Teva oplossing voor injectie en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS GLUCOSE TEVA OPLOSSING VOOR INJECTIE EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL
GEBRUIKT?
Glucose Teva oplossing voor injectie is een oplossing die glucose
bevat voor toediening in de vorm van
een veneus druppelinfuus (intraveneuze infusie).
Dit middel wordt toegediend om een abnormaal lage bloedsuikerspiegel
te verhogen.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U heeft een te hoge bloedsuikerspiegel (hyperglykemie) die meer dan 6
insuline-eenheden per
uur vereist om te reguleren
-
U heeft levensbedreigende problemen me

Productkenmerken

GLUCOSE TEVA 400 MG/ML
GLUCOSE TEVA 500 MG/ML
OPLOSSING VOOR INJECTIE
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 2 APRIL 2020
1.3.1
: SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BLADZIJDE
: 1
rvg 52323_4 SPC 0420.8v.FN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Glucose Teva 400 mg/ml, oplossing voor injectie.
Glucose Teva 500 mg/ml, oplossing voor injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Glucose Teva 400 mg/ml oplossing voor injectie
1 liter oplossing bevat 440 gram glucosemonohydraat, equivalent aan
400 gram glucose.
Glucose Teva 500 mg/ml oplossing voor injectie
1 liter oplossing bevat 550 gram glucosemonohydraat, equivalent aan
500 gram glucose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Het is een heldere, kleurloze tot bijna kleurloze oplossing en vrijwel
vrij van zichtbare vrije deeltjes.
Energie:
Glucose Teva 400 mg/ml oplossing voor injectie: 6700 kJ/l
≙
1600 kcal/l
Glucose Teva 500 mg/ml oplossing voor injectie: 8375 kJ/l
≙
2000 kcal/l
Theoretische osmolariteit: Glucose Teva 400 mg/ml oplossing voor
injectie: 2220 mosm/l
Glucose Teva 500 mg/ml oplossing voor injectie: 2775 mosm/l
pH:
3,0-6,5
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Bij hypoglykemie
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De dosering van de oplossing is afhankelijk van de individuele
glucose- en vochtbehoeften van de
patiënt.
Vloeistofbalans. Serumglucose, serumnatrium en andere elektrolyten
moeten wellicht worden
gecontroleerd voor en tijdens toediening, met name bij patiënten met
een verhoogde niet-osmotische
GLUCOSE TEVA 400 MG/ML
GLUCOSE TEVA 500 MG/ML
OPLOSSING VOOR INJECTIE
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 2 APRIL 2020
1.3.1
: SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BLADZIJDE
: 2
rvg 52323_4 SPC 0420.8v.FN
afgifte van vasopressine (antidiuretisch
hormoon-secretiedeficiëntiesyndroom, SIADH) en bij patiënten
die gelijktijdig worden behandeld met vasopressine-agonisten vanwege
het risico op hyponatriëmie.
Controle van serumnatrium is vooral belangrijk voor fysiologische
hypotone vlo