Gonadovet

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Werkstoffen:

(+)-Cloprostenol

Beschikbaar vanaf:

aniMedica GmbH (8031253)

ATC-code:

QG02AD90

INN (Algemene Internationale Benaming):

(+)-Cloprostenol

farmaceutische vorm:

Injektionslösung

Samenstelling:

Teil 1 - Injektionslösung; (+)-Cloprostenol (28032) 0,075 Milligramm

Toedieningsweg:

Injektion intramuskulär

Therapeutische categorie:

Rind; Schwein

Autorisatie-status:

erloschen

Autorisatie datum:

1998-01-23

Productkenmerken

FACHINFORMATION
IN
DER
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY
OF
PRODUCT
CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Gonadovet 0,075 mg/ml, Injektionslösung für Rinder und Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
(R)-Cloprostenol
0,075 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Chlorocresol
1,000 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rinder, Schweine
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Rind: Verlegung des Brunst- und Ovulationszeitpunktes und
Zyklussynchronisation
bei Tieren mit ovulatorischem Zyklus bei Anwendung während des
Diöstrus,
Brunstlosigkeit
und
Gebärmuttererkrankungen
bei
Progesteron-bedingter
Zyklusblockade.
Schwein: Geburtseinleitung bzw. Geburtssynchronisation ab Tag 113 der
Gravidität
(Tag 0 = 1. Tag der Rausche).
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei tragenden Tieren, bei denen die Einleitung eines
Abortes oder
einer Geburt nicht gewünscht wird.
Nicht anwenden bei spastischer Erkrankung des Atmungsapparates und des
Magen-
Darm-Traktes. Nicht intravenös anwenden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine Angaben
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Zur Verringerung der Gefahr von Anaerobier-Infektionen sind
Injektionen in
verschmutzte Hautbezirke unbedingt zu vermeiden.
Vor der Injektion ist die Injektionsstelle gründlich zu reinigen und
zu desinfizieren.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
1
F2α-Prostaglandine kα-Prostaglandine können über die Haut
resorbiert werden und Bronchospasmen
oder eine Fehlgeburt auslösen.
Der direkte Kontakt mit der Haut oder den Schleimhäuten des Anwenders
ist zu
vermeiden.
Schwangere, Asthmatiker und Personen mit anderen Erkrankungen der
Atemwege
sollten bei Verabreichung von Cloprostenol Handschuhe tragen.
Bei Kontamination der Haut muss die