Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Kaliumchloride 0,4 mg/ml; Natriumchloride 6 mg/ml; Natriumlactaat 3,2 mg/ml; Calciumchloridedihydraat 0,27 g/1000 ml
Baxter SA-NV
B05BB01
Potassium Chloride; Sodium Lactate; Sodium Chloride; Calcium Chloride Dihydrate
Oplossing voor infusie
Kaliumchloride 0.4 mg/ml; Natriumlactaat 3.2 mg/ml; Natriumchloride 6 mg/ml; Calciumchloridedihydraat
Intraveneus gebruik
Electrolytes
CTI-code: 257695-01 - De grootte van de verpakking: 30 x 250 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 257695-02 - De grootte van de verpakking: 250 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 257731-02 - De grootte van de verpakking: 1000 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 257713-02 - De grootte van de verpakking: 500 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 257713-01 - De grootte van de verpakking: 20 x 500 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 1082775 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 257731-01 - De grootte van de verpakking: 10 x 1000 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 1082783 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2003-11-24
Hartmann Viaflo, oplossing voor infusie Baxter S.A. Bijsluiter 1/11 Version 8.0 (QRD 4.2) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER HARTMANN VIAFLO, OPLOSSING VOOR INFUSIE natriumchloride, kaliumchloride, calciumchloridedihydraat en natriumlactaat LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Hartmann en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet toegediend krijgen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe krijgt u dit medicijn toegediend? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie De naam van dit medicijn is ‘Hartmann Viaflo, oplossing voor infusie’, maar in deze bijsluiter wordt verder de aanduiding ‘Hartmann’ gebruikt. 1. WAT IS HARTMANN EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Hartmann is een oplossing van natriumchloride, kaliumchloride, calciumchloridedihydraat en natriumlactaat in water. Natrium, kalium, calcium, chloride en lactaat zijn chemische bestanddelen (elektrolyten) die zich in het bloed bevinden. Hartmann wordt gebruikt: voor de behandeling van waterverlies uit het lichaam en verlies van chemicaliën (bijvoorbeeld als gevolg van hevig zweten of nierfunctiestoornissen). om u te behandelen in geval van hypovolemie (laag bloedvolume in de bloedvaten) of hypotensie (lage bloeddruk). bij metabole acidose (verzuring van het bloed). 2. WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? U MAG HARTMANN NIET TOEGEDIEND KRIJGEN ALS U LIJDT AAN EEN VAN DE VOLGENDE AANDOENINGEN u bent een pasgeborene (minder dan 28 dagen Lees het volledige document
Hartmann Viaflo, oplossing voor infusie Baxter S.A. Samenvatting van de productkenmerken 1/13 Version 7.0 (QRD 4.2) 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Hartmann Viaflo, oplossing voor infusie. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Natriumchloride: 6,00 g/l Kaliumchloride: 0,40 g/l Calciumchloridedihydraat: 0,27 g/l Natriumlactaat: 3,20 g/l Na + K + Ca ++ Cl - C 3 H 5 O 3 - (lactaat) mmol/l 131 5 2 111 29 mEq/l 131 5 4 111 29 Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Oplossing voor infusie. Heldere oplossing, vrij van zichtbare partikels. 278 mosmol/l (bij benadering) pH: 5,0 – 7,0 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES Hartmann is geïndiceerd in de volgende gevallen: voor het herstel van de extracellulaire vloeistofbalans en de elektrolytenbalans, of ter aanvulling van het extracellulaire vloeistofverlies wanneer isotone elektrolytenconcentraties toereikend zijn; ter aanvulling van het volume op korte termijn (als zodanig of in combinatie met colloïd) in geval van hypovolemie of hypotensie; voor de regeling of het behoud van de metabole-acidosebalans, en/of ter behandeling van lichte tot matige metabole acidose (met uitzondering van lactaatacidose). 4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering _Volwassenen, bejaarden en kinderen:_ Vloeistofbalans, serumelektrolyten en zuur-base-evenwicht moeten worden gecontroleerd voor en tijdens toediening, met bijzondere aandacht voor serumnatrium bij patiënten met verhoogde niet-osmotische afgifte van vasopressine (antidiuretisch hormoon-secretiedeficiëntiesyndroom, SIADH) en bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met vasopressine-agonisten vanwege het risico op in het ziekenhuis opgelopen hyponatriëmie (zie rubrieken 4.4, 4.5 en 4.8). Hartmann Viaflo, oplossing voor infusie Baxter S.A. Samenvatting van de productkenmerken 2/13 Version 7.0 (QRD 4.2) Controle van serumnatrium is vooral belangrijk voor fysiologisch hypotone vloeistoffen. Hartmann heeft een toniciteit van ongeveer 278 mosmol/l Lees het volledige document