Land: Nederland
Taal: Nederlands
Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
TERAZOSINEHYDROCHLORIDE 2-WATER SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; TERAZOSINE ; TERAZOSINEHYDROCHLORIDE 2-WATER SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; TERAZOSINE
Amdipharm Limited
G04CA03
TERAZOSINEHYDROCHLORIDE 2-WATER COMPOSITION corresponding to ; ; TERAZOSIN ; TERAZOSINEHYDROCHLORIDE 2-WATER COMPOSITION corresponding to ; ; TERAZOSIN
Tablet
LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; QUINOLINE YELLOW ALUMINIUM LAKE ; STARCH, PREGELATINISED (NOT FROM WHEAT STARCH) ; TALK (E 553 B),
Oraal gebruik
Terazosin
Hulpstoffen: LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; QUINOLINE YELLOW ALUMINIUM LAKE; STARCH, PREGELATINISED (NOT FROM WHEAT STARCH); TALK (E 553 B);
1993-06-15
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT HYTRIN 2, TABLETTEN 2 MG HYTRIN 5, TABLETTEN 5 MG HYTRIN 10, TABLETTEN 10 MG HYTRIN STARTVERPAKKING, TABLETTEN Terazosinehydrochloride LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Hytrin en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS HYTRIN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Hytrin behoort tot de groep van de zogenaamde alfablokkers. Een alfablokker zorgt er onder andere voor dat de spierwand van de blaashals en de prostaat minder gespannen zijn. Hierdoor stroomt urine makkelijker door. Hytrin kan worden toegepast bij de behandeling van de verschijnselen van goedaardige prostaatvergroting. Het is bestemd voor patiënten die in afwachting zijn van een prostaatoperatie. Hytrin is bedoeld voor gebruik bij volwassenen van 18 jaar en ouder. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6; - U bent allergisch voor andere geneesmiddelen die alfablokkers worden genoemd; - U heeft een leverfunctiestoornis; - U heeft bepaalde hartaandoeningen waarbij de afvoer van het bloed uit het hart belemmerd is of b Lees het volledige document
Amdipharm Limited Hytrin 2 – 5 – 10 mg tabletten Hytrin startverpakking 1 + 2 mg tabletten 1/6 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Hytrin 2, tabletten 2 mg Hytrin 5, tabletten 5 mg Hytrin 10, tabletten 10 mg Hytrin startverpakking, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Terazosine hydrochloridedihydraat overeenkomend met respectievelijk 1, 2, 5 en 10 mg terazosine. Hulpstof met bekend effect: lactose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES Tijdelijke behandeling van de functionele symptomen van benigne prostaathypertrofie in afwachting van een prostaatoperatie. 4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING DOSERING VOLWASSENEN De eenmaaldaagse dosering met Hytrin moet worden aangepast aan de behoefte van de patiënt. BEGINDOSERING (STARTVERPAKKING) De initiële dosering voor alle patiënten is 1 mg per dag voor het slapen gaan. Na 3 dagen wordt de dosis verhoogd tot 1 tablet à 2 mg eenmaal per dag. Deze dosis blijft gedurende 11 dagen gelijk. Amdipharm Limited Hytrin 2 – 5 – 10 mg tabletten Hytrin startverpakking 1 + 2 mg tabletten 1/6 ONDERHOUDSDOSERING De dosis moet stapsgewijs worden verhoogd tot 5 à 10 mg eenmaal daags om de gewenste symptoomvermindering te verkrijgen. Op dit moment zijn er onvoldoende gegevens beschikbaar die wijzen op een symptoomverlichting bij doseringen boven 10 mg. Het meten van de urineflow 24 uur na de laatste dosis heeft aangetoond dat het therapeutisch effect gedurende het aanbevolen doseringsinterval gehandhaafd blijft. Verbetering van de symptomen is na ongeveer _2 _weken therapie waargenomen. Verbetering van de urineflow kan wat later worden gezien. Wanneer de behandeling met Hytrin gedurende enige dagen is onderbroken, dient de patiënt opnieuw te worden ingesteld op de initiële dosering. PEDIATRISCHE PATIËNTEN Hytrin is niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen. OUDEREN De initiële dosis moet 0,5 mg bedragen. Langzame dosi Lees het volledige document