Land: Nederland
Taal: Nederlands
Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
IBUPROFEN 200 mg/stuk
Healthypharm B.V. Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE BREDA
M01AE01
IBUPROFEN 200 mg/stuk
Filmomhulde tablet
ERYTHROSINE (E 127) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; MAÏSZETMEEL ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; STEARINEZUUR (E 570) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171), ERYTHROSINE (E 127) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; MAÏSZETMEEL ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; STEARINEZUUR (E 570) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171), ERYTHROSINE (E 127) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; MAÏSZETMEEL ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; STEARINEZUUR (E 570) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171),
Oraal gebruik
Ibuprofen
Hulpstoffen: ERYTHROSINE (E 127); HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464); MAÏSZETMEEL; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); SILICIUMDIOXIDE (E 551); STEARINEZUUR (E 570); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171);
1998-11-11
Healthypharm B.V., Breda, The Netherlands MODULE 1 Administrative information and prescribing information _IBUPROFEN HTP 200 MG, omhulde tabletten _ _IBUPROFEN HTP 400 MG, omhulde tabletten _ _RVG 23760 _ _RVG 23761 _ Ibuprofen, 200 of 400 mg/tablet 1.3.1.3 PACKAGE LEAFLET 1.3.1.3 / 1 VAN 9 Department of Regulatory Affairs DATE: 2023-12 AUTHORISATION CASE MANAGER: LvR REV. 20.0 APPROVED MEB BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER IBUPROFEN HTP 200 MG, OMHULDE TABLETTEN IBUPROFEN HTP 400 MG, OMHULDE TABLETTEN ibuprofen LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Neem contact op met uw arts of apotheker als de klachten na 3 dagen niet minder worden of als de klachten verergeren bij jongeren van 12 tot 18 jaar. - Neem contact op met uw arts of apotheker als de klachten na 3 dagen (in geval van koorts) of na 5 dagen (in geval van pijn) niet minder worden of als de klachten verergeren bij volwassenen. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Ibuprofen HTP en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS IBUPROFEN HTP EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? _Werking _ Ibuprofen is een ontstekingsremmende en koortswerende pijnstiller. _Te gebruiken bij _ Koorts en pijn bij griep en verkoudheid, koorts en pijn bij inentingen, hoofdpijn, kiespijn, menstruatiepijn, spierpijn en reumatische pijn. 2. WANNEER MAG U Lees het volledige document
Healthypharm B.V., Breda, The Netherlands MODULE 1 Administrative information and prescribing information _IBUPROFEN HTP 200 MG_, _omhulde tabletten _ _IBUPROFEN HTP 400 MG, omhulde tabletten_ _RVG 23760 _ _RVG 23761_ Ibuprofen, 200 of 400 mg per tablet 1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1.3.1.1 / 1 VAN 10 Department of Regulatory Affairs DATE: 2023-12 AUTHORISATION CASE MANAGER: LvR REV. 25.0 APPROVED MEB 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ibuprofen HTP 200 mg, omhulde tabletten Ibuprofen HTP 400 mg, omhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Ibuprofen HTP 200 mg, omhulde tabletten bevatten per omhulde tablet 200 mg ibuprofen. Ibuprofen HTP 400 mg, omhulde tabletten bevatten per omhulde tablet 400 mg ibuprofen. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM omhulde tabletten. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Koorts en pijn bij griep en verkoudheid, koorts en pijn bij vaccinatie, hoofdpijn, kiespijn, menstruatiepijn, spierpijn en reumatische pijn. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door gebruik te maken van de laagst mogelijk effectieve dosis voor de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te brengen (zie rubriek 4.4). _Dosering _ Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: Eerst 2 tabletten à 200 mg of 1 tablet à 400 mg, zo nodig gevolgd door 1 of 2 tabletten à 200 mg per keer of 1 tablet à 400 mg per keer. Maximaal 6 tabletten à 200 mg of 3 tabletten à 400 mg per 24 uur. Verdeel het innemen van de diverse doses zo gelijkmatig mogelijk over de dag. Als bij adolescenten in de leeftijd van 12 tot 18 jaar dit product langer dan 3 dagen nodig is of als de symptomen verergeren, dient een arts te worden geraadpleegd. Bij volwassenen wordt geadviseerd een arts te raadplegen als dit product langer dan 3 dagen nodig is voor de verlichting van koorts of langer dan 5 dagen voor de verlichting van pijn, of als de symptomen verergeren. _Wijze van toediening _ De o Lees het volledige document