Ifirmacombi

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-07-2023

Werkstoffen:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-code:

C09DA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Therapeutisch gebied:

vysoký tlak

therapeutische indicaties:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2011-03-04

Bijsluiter

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
irbesartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ifirmacombi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ifirmacombi
3.
Ako užívať Ifirmacombi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ifirmacombi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IFIRMACOMBI A NA ČO SA POUŽÍVA
Ifirmacombi je kombinácia dvoch liečiv, irbesartanu a
hydrochlorotiazidu.
Irbesartan patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty
receptorov angiotenzínu II. Angiotenzín II
je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobí ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Irbesartan
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu II na
tieto receptory, čím spôsobí rozšírenie krvných ciev a
zníženie krvného tlaku.
Hydrochlorotiazid je jedným zo skupiny liečiv (nazývaných
tiazidové diuretiká), ktoré spôsobujú
zvýšené vylučovanie moču, a tým spôsobuje zníženie krvného
tlaku.
Tieto dve účinné zložky lieku Ifirmacombi pôsobia spolu na
zn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg irbesartanu (ako
irbesartan hydrochloridu) 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg irbesartanu (ako
irbesartan hydrochloridu) 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg irbesartanu (ako
irbesartan hydrochloridu) 25 mg
hydrochlorotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Slaboružová, bikonvexná, oválna filmom obalená tableta.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Biela, bikonvexná filmom obalená tableta v tvare kapsuly.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmom obalené tablety
Slaboružová, bikonvexná filmom obalená tableta v tvare kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná dospelým pacientom,
ktorých krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Ifirmacombi sa užíva jedenkrát denne s jedlom alebo bez jedla.
Môže sa odporučiť titrácia dávky jednotlivých zložiek (t.j.
irbesartanu a hydrochlorotiazidu).
Keď je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamu zmenu z
monoterapie na fixnú kombináciu:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg sa môže podávať pacientom, ktorých
krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným hydrochlorotiazidom alebo irbesartanom 150 mg.
-
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg sa môže podávať pacientom nedostat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-01-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten