Improvac

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
05-04-2022
Download Productkenmerken (SPC)
05-04-2022

Werkstoffen:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI09AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Therapeutische categorie:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Therapeutisch gebied:

Immunologicals voor suidae

therapeutische indicaties:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Een andere belangrijke bijdrage aan berengeur, skatol, kan ook worden verminderd als een indirect effect. Agressief en seksueel (montage) gedrag wordt ook verminderd. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2009-05-11

Bijsluiter

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER
IMPROVAC OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Improvac oplossing voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Gonadotropine releasing factor (GnRF) analoog-proteïne conjugaat
min. 300 µg.
(een synthetische peptide analoog van GnRF geconjugeerd met difterie
toxoid),
ADJUVANS:
Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, een waterig, niet op een minerale
olie gebaseerd, adjuvans
300 mg.
HULPSTOF:
Chlorocresol
2.0 mg.
4.
INDICATIE(S)
Mannelijk varken:
Inductie van antilichamen tegen GnRF om een tijdelijke immunologische
onderdrukking van de
testiculaire functies te bewerkstelligen. Voor gebruik als een
alternatief voor fysieke castratie voor de
vermindering van berengeur, veroorzaakt door de voornaamste substantie
die berengeur veroorzaakt,
androstenon, bij intacte mannelijke varkens na het intreden van de
puberteit.
Skatol, een andere substantie die een belangrijke bijdrage levert aan
de berengeur, kan door een
indirect effect ook verminderd worden. Er is ook een afname van
agressief en seksueel gedrag
(dekgedrag).
De aanvang van de immuniteit (inductie van anti-GnRF antilichamen) is
binnen 1 week na de tweede
vaccinatie te verwachten. Verlaging van androstenon en skatol spiegels
is aangetoond vanaf 4 tot 6
weken na de tweede vaccinatie. Dit geeft de tijd weer die nodig is om
stoffen die de berengeur
veroorzaken, die al aanwezig waren ten tijde van de vaccinatie, kwijt
te raken alsmede de variabiliteit
in respons tussen de individuele dieren. Afname van agressief en
seksueel gedrag (dekgedrag) kan
verwacht worden vanaf 1 tot 2 weken na de tweede vaccinatie.
Vrouwelijk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Improvac oplossing voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Gonadotropine Releasing Factor (GnRF) analoog-proteïne conjugaat
min. 300 µg.
(een synthetische peptide analoog van GnRF geconjugeerd met difterie
toxoid),
ADJUVANS:
Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, een waterig, niet op een minerale
olie gebaseerd, adjuvans
300 mg.
HULPSTOF:
Chlorocresol
2.0 mg.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Mannelijk varken (vanaf een leeftijd van 8 weken). Vrouwelijk varken
(vanaf een leeftijd van 14
weken).
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Mannelijk varken:
Inductie van antilichamen tegen GnRF om een tijdelijke immunologische
onderdrukking van de
testiculaire functies te bewerkstelligen. Voor gebruik als een
alternatief voor fysieke castratie voor
vermindering van berengeur, veroorzaakt door de voornaamste substantie
die berengeur veroorzaakt,
androstenon, bij intacte mannelijke varkens na het intreden van de
puberteit.
Skatol, een andere substantie die een belangrijke bijdrage levert aan
de berengeur, kan door een
indirect effect ook verminderd worden. Er is ook een afname van
agressief en seksueel gedrag
(dekgedrag).
De aanvang van de immuniteit (inductie van anti-GnRF antilichamen) is
binnen 1 week na de tweede
vaccinatie te verwachten. Verlaging van androstenon en skatol spiegels
is aangetoond vanaf 4 tot 6
weken na de tweede vaccinatie. Dit geeft de tijd weer die nodig is om
stoffen die de berengeur
veroorzaken, die al aanwezig waren ten tijde van de vaccinatie, kwijt
te raken alsmede de variabiliteit
in respons tussen de individuele dieren. Afname van agressief en
seksueel gedrag (dekgedrag) kan
verwacht worden vanaf 1 tot 2 weken na de tweede vaccinatie.
Vrouwelijk varken:
Inductie van antilichamen tegen GnRF 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-04-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten