Incivo

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-10-2016

Werkstoffen:

telaprevir

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-code:

J05AE

INN (Algemene Internationale Benaming):

telaprevir

Therapeutische categorie:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Therapeutisch gebied:

Hepatitis C, krónikus

therapeutische indicaties:

Incivo, kombinálva a peginterferon alfa-ribavirin, kezelésére javallt, a genotípus-1 krónikus hepatitis C-ben szenvedő felnőtt betegek kompenzált májbetegségben szenved (beleértve a cirrhosis):ki vagy kezelésben még nem részesült;aki korábban már kezelt, az interferon alfa (pegilált vagy nem pegilált) önmagában vagy ribavirinnel kiegészítve, beleértve relapsers, részleges választ, null reagálók.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Visszavont

Autorisatie datum:

2011-09-19

Bijsluiter

                                54
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
55
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INCIVO 375 MG FILMTABLETTA
Telaprevir
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INCIVO és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INCIVO szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az INCIVO-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az INCIVO-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INCIVO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INCIVO a C típusú májgyulladást (hepatitisz C) okozó vírus
ellen hat, és a krónikus hepatitisz C
fertőzés kezelésére használják pegilált interferon alfával és
ribavirinnel kombinálva felnőtt (18-65 év
közötti) betegeknél. Az INCIVO telaprevirnek nevezett hatóanyagot
tartalmaz, és az úgynevezett
„NS3-4
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INCIVO 375 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
375 mg telaprevir filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 2,3 mg nátrium filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sárga, kapszula alakú, kb. 20 mm hosszú tabletta, egyik oldalán
„T375” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INCIVO peginterferon alfával és ribavirinnel kombinálva olyan
krónikus hepatitis C-ben
szenvedő, a vírus 1-es genotípusával fertőzött felnőttek
kezelésére javallott, akiknek kompenzált
májbetegsége van (beleértve a cirrhosist is):
-
kezelésben korábban nem részesült (terápia-naiv) betegek,
-
korábban önmagában vagy ribavirinnel kombinálva adott interferon
alfával (pegilált vagy nem
pegilált) kezelt betegek, beleértve a visszaesőket, a kezelésre
részben reagálókat és az arra nem
reagálókat (lásd 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az INCIVO-kezelést a krónikus hepatitis C kezelésében jártas
orvosnak kell elkezdenie és
monitoroznia.
Adagolás
1125 mg INCIVO-t (3 darab 375 mg-os filmtabletta) szájon át, naponta
kétszer (2x), étkezés közben
kell bevenni. Alternatívaként 750 mg INCIVO-t (2 darab 375 mg-os
filmtabletta) szájon át,
nyolcóránként (8 óránként), étkezés közben kell bevenni. A
teljes napi adag 6 tabletta, vagyis
2250 mg. Az INCIVO étkezés nélküli vagy az adagolási rendtől
eltérő alkalmazása a telaprevir
plazmakoncentráció csökkenését eredményezheti, mely
mérsé
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-10-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten