Innovax-ND-ILT

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
24-03-2021
Download Productkenmerken (SPC)
24-03-2021

Werkstoffen:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B.V.

ATC-code:

QI01AD

INN (Algemene Internationale Benaming):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Therapeutische categorie:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Therapeutisch gebied:

Imunologii pentru aves

therapeutische indicaties:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2020-09-16

Bijsluiter

                                13
B.
PROSPECT
14
PROSPECT
INNOVAX-ND-ILT CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
PENTRU PUII DE GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ND-ILT concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doza de vaccin reconstituit (0,2 ml pentru utilizare
subcutanată sau 0,05 ml pentru in ovo)
conține:
Herpesvirus viu de curcă recombinant asociat celular (tulpina
HVT/NDV/ILT), ce exprimă fuziunea
proteinelor virusului bolii de Newcastle și glicoproteinele gD și gI
ale virusului laringotraheitei
infecțioase: 10
3.3
– 10
4.3
UFP
*
.
*
UFP – unități formatoare de plăci.
Concentrat și solvent pentru suspensie pentru injecție.
Concentrat de celule: concentrat celular roșu deschis până la roșu
închis.
Solvent: soluție limpede, roșie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de o zi sau a ouălor embrionate
în vârstă de 18-19 zile:
-
pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice cauzate de virusul
bolii Newcastle (ND),
-
pentru a reduce mortalitatea, semnele clinice și leziunile cauzate de
virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek (MD).
Instalarea imunitatii:
ND: vârsta de 5săptămâni
ILT: vârsta de 4 săptămâni
BM: 9 zile.
Durata imunitatii:
ND: 62 de săptămâni
ILT: 62 de săptămâni
BM: toată perioada de risc
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
15
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunosc.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ND-ILT concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza de vaccin reconstituit (0,2 ml pentru utilizare
subcutanată sau 0,05 ml pentru in ovo)
conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Herpesvirus viu de curcă recombinant asociat celular (tulpina
HVT/NDV/ILT), ce exprimă fuziunea
proteinelor virusului bolii de Newcastle și glicoproteinele gD și gI
ale virusului laringotraheitei
infecțioase: 10
3.3
– 10
4.3
UFP
*
.
*
UFP – unități formatoare de plăci.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat și solvent pentru suspensie pentru injecție.
Concentrat de celule: concentrat celular roșu deschis până la roșu
închis.
Solvent: soluție limpede, roșie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină și ouă embrionate.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de o zi sau a ouălor embrionate
în vârstă de 18-19 zile:
-
pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice cauzate de virusul
bolii Newcastle (ND),
-
pentru a reduce mortalitatea, semnele clinice și leziunile cauzate de
virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek (MD).
Instalarea imunitatii:
ND: vârsta de 5săptămâni
ILT: vârsta de 4 săptămâni
BM: 9 zile.
Durata imunitatii:
ND: 62 de săptămâni
ILT: 62 de săptămâni
BM: toată perioada de risc
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
3
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Întrucât acesta este un vaccin viu, tulpina de vaccin este
excretată de la păsările vaccinate și se
poate răspândi la curcani. Studiile de siguranță au arătat că
tulpina este sigură pentru curcani.
Cu toate acestea, trebuie luate măsur
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-09-2023

Bekijk de geschiedenis van documenten