Insulin lispro Sanofi

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-07-2023

Werkstoffen:

insuline lispro

Beschikbaar vanaf:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-code:

A10AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin lispro

Therapeutische categorie:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Therapeutisch gebied:

Suikerziekte

therapeutische indicaties:

Voor de behandeling van volwassenen en kinderen met diabetes mellitus die insuline nodig hebben voor de handhaving van de normale glucosehomeostase. Insuline lispro Sanofi is ook geïndiceerd voor de initiële stabilisatie van diabetes mellitus.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2017-07-19

Bijsluiter

                                B. BIJSLUITER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
INSULINE LISPRO SANOFI 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
INJECTIEFLACON
insuline lispro
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Insuline lispro Sanofi en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INSULINE LISPRO SANOFI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Insuline lispro Sanofi wordt gebruikt ter behandeling van diabetes.
Het werkt sneller dan gewone
humane insuline omdat het insulinemolecuul iets is veranderd.
Wanneer uw alvleesklier onvoldoende insuline produceert om de
bloedglucosespiegel onder controle
te houden, ontwikkelt u suikerziekte (diabetes mellitus). Insuline
lispro Sanofi is een vervanging voor
uw eigen insuline en wordt gebruikt om de glucosespiegel op lange
termijn onder controle te houden.
Het werkt erg snel en korter dan oplosbare insuline (2 tot 5 uur).
Normaal gesproken moet u Insuline
lispro Sanofi gebruiken binnen 15 minuten voor de maaltijd.
Uw arts kan u vertellen Insuline lispro Sanofi te gebruiken alsook een
langer werkende insuline. Elk
type insuline wordt geleverd met een andere bijsluiter om u daarover
te informeren. Verander niet van
insuline tenzij uw arts u dat vertelt. Wees zeer voorzichtig als u van
insuline 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Insuline lispro Sanofi 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
injectieflacon
Insuline lispro Sanofi 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
patroon
Insuline lispro Sanofi 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml oplossing bevat 100 eenheden (overeenkomend met 3,5 mg)
insuline lispro*.
Insuline lispro Sanofi 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
injectieflacon
Iedere injectieflacon bevat 10 ml overeenkomend met 1.000 eenheden
insuline lispro.
Insuline lispro Sanofi 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
patroon
Iedere patroon bevat 3 ml overeenkomend met 300 eenheden insuline
lispro.
Insuline lispro Sanofi 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
Iedere voorgevulde pen bevat 3 ml overeenkomend met 300 eenheden
insuline lispro.
Iedere voorgevulde pen levert 1-80 eenheden in stappen van 1 eenheid.
* Geproduceerd in
_E. coli_
door middel van recombinante DNA-technologie
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Insuline lispro Sanofi 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
injectieflacon en in een patroon
Oplossing voor injectie (injectievloeistof).
Insuline lispro Sanofi 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
Oplossing voor injectie (injectievloeistof) in een voorgevulde pen
(SoloStar).
Heldere, kleurloze, waterige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Voor de behandeling van volwassenen en kinderen met diabetes mellitus
die insuline nodig hebben
voor het handhaven van een normale glucosehomeostase. Insuline lispro
Sanofi is ook geïndiceerd
voor de initiële stabilisatie van diabetes mellitus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosis dient door de arts te worden bepaald, volgens de behoefte van
de patiënt.
Insuline lispro kan kort voor de maaltijd toegediend worden en indien
nodig kort na de maaltijd.
In
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-09-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten