Ionsys

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-11-2018

Werkstoffen:

fentanylhydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATC-code:

N02AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

fentanyl

Therapeutische categorie:

pijnstillers

Therapeutisch gebied:

Pijn, postoperatieve

therapeutische indicaties:

Ionsys is geïndiceerd voor het beheer van acute matige tot ernstige postoperatieve pijn in volwassen patiënten.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

teruggetrokken

Autorisatie datum:

2015-11-18

Bijsluiter

                                29
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
30
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IONSYS 40 MICROGRAM PER DOSIS, SYSTEEM VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK
FENTANYL
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
•
Geeft dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is IONSYS en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IONSYS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Wat is IONSYS?
IONSYS is een systeem voor transdermaal gebruik (aan te brengen op
intacte huid) dat een sterk
analgetisch (pijnstillend) geneesmiddel bevat, fentanyl genaamd.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
IONSYS wordt gebruikt voor de behandeling van kortdurende, matige tot
ernstige pijn bij
volwassenen na een operatie. Het wordt alleen in ziekenhuizen
gebruikt.
Hoe werkt IONSYS?
IONSYS is een klein apparaat dat op de huid van uw bovenarm of
borstkas wordt bevestigd. Het werkt
door fentanyl af te geven via uw huid om uw pijn te verlichten.
Neem contact op met uw arts als u zich niet beter voelt of als u zich
slechter voelt.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
U heeft ernstige ademha
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
IONSYS 40 microgram per dosis, systeem voor transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elk IONSYS-systeem bevat fentanylhydrochloride overeenkomend met 9,7
mg fentanyl en levert
40 microgram fentanyl af per dosis, tot een maximum van 80 doses (3,2
mg/24 uur).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Systeem voor transdermaal gebruik
IONSYS bestaat uit een elektronische bedieningseenheid en een
geneesmiddeleenheid met twee
hydrogels. De bedieningseenheid is wit met het opschrift 'IONSYS
®
' en heeft een digitaal scherm, een
lichtvenster en een verzonken drukknop voor dosisactivering. De
geneesmiddeleenheid is blauw aan
de kant die op de bedieningseenheid wordt aangesloten en heeft een
rode onderkant waarin de
hydrogels zich bevinden, waarvan er één fentanyl bevat. Het
gemonteerde IONSYS-product meet
47 mm x 75 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
IONSYS is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige
acute postoperatieve pijn bij
volwassen patiënten.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
IONSYS is uitsluitend voor gebruik in ziekenhuizen.
De behandeling moet ingesteld worden door en
onder begeleiding blijven van een arts die ervaren is in de toediening
van opioïdentherapie. Wegens
het bekende risico op misbruik van fentanyl, moeten artsen nagaan of
hun patiënten een
voorgeschiedenis van geneesmiddelenmisbruik/drugsgebruik hebben (zie
rubriek 4.4).
Dosering
Patiënten moeten getitreerd worden tot een aanvaardbaar niveau van
pijnstilling voordat met het
gebruik van IONSYS wordt gestart (zie rubriek 5.1).
IONSYS mag alleen door de patiënt worden geactiveerd.
Elke dosis IONSYS levert 40 microgram fentanyl af in een tijdsduur van
10 minuten, tot een
maximum van 240 microgram per uur (6 doses, elk met een duur van 10
minuten). Na de montage van
het systeem werkt IONSYS gedurende 24 uur of gedurende 80 d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-11-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten