Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
16-06-2023
Download Productkenmerken (SPC)
16-06-2023

Werkstoffen:

irbesartan, hydrochloorthiazide

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V. 

ATC-code:

C09DA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Therapeutisch gebied:

hypertensie

therapeutische indicaties:

Behandeling van essentiële hypertensie. Deze combinatie van vaste doses is geïndiceerd bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet adequaat onder controle kan worden gehouden met irbesartan of hydrochloorthiazide alleen..

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2009-11-26

Bijsluiter

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
irbesartan/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva is een combinatie van twee
werkzame bestanddelen, irbesartan
en hydrochloorthiazide. Irbesartan behoort tot een groep
geneesmiddelen die bekend zijn als
angiotensine-II-receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die
in het lichaam wordt gemaakt en
zich bindt aan receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de
bloedvaten zich. Dit heeft een
stijging van de bloeddruk tot gevolg. Irbesartan verhindert de binding
van angiotensine-II aan deze
receptoren, waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt.
Hydrochloorthiazide is een
middel uit de groep geneesmiddelen (die we thiazidediuretica noemen)
die de hoeveelheid urine doen
toenemen en op die manier de bloeddruk verlagen.
De twee werkzame bestanddelen in Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva
bewerkstelligen samen een
grotere verlaging van de bloeddruk 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmomhulde
tabletten.
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmomhulde
tabletten.
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva 300 mg/25 mg filmomhulde
tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmomhulde
tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg irbesartan en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmomhulde
tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg irbesartan en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva 300 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg irbesartan en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmomhulde
tabletten
Lichtroze tot roze, filmomhulde capsulevormige tablet. Aan één kant
van de tablet is het getal "93"
ingeslagen. Aan de andere kant van de tablet is het getal "7238"
ingeslagen.
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmomhulde
tabletten
Lichtroze tot roze, ronde filmomhulde tablet. Aan één kant van de
tablet is het getal "2" ingeslagen; de
andere kant is blanco.
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva 300 mg/25 mg filmomhulde tabletten
Roze tot donkerroze, ronde filmomhulde tablet. Aan één kant van de
tablet is het getal "3" ingeslagen;
de andere kant is blanco.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Deze vaste dosiscombinatie is bestemd voor volwassen patiënten bij
wie de bloeddruk niet adequaat
onder controle kan worden gehouden met irbesartan of
hydrochloorthiazide alleen (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva kan eenmaal daags worden
ingenomen, met of zonder voedsel.
Dosistitratie met de afzonderlijke componenten (d.w.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-11-2015