Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-04-2023

Werkstoffen:

irbesartan, hydrochloorthiazide

Beschikbaar vanaf:

sanofi-aventis groupe 

ATC-code:

C09DA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Therapeutisch gebied:

hypertensie

therapeutische indicaties:

Behandeling van essentiële hypertensie. Deze combinatie van vaste doses is geïndiceerd bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet adequaat onder controle kan worden gehouden met irbesartan of hydrochloorthiazide alleen..

Product samenvatting:

Revision: 34

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2007-01-18

Bijsluiter

                                115
B. BIJSLUITER
116
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTEN
irbesartan/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva is een combinatie van twee
werkzame bestanddelen, irbesartan
en hydrochloorthiazide.
Irbesartan behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend zijn als
angiotensine-II-receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die
in het lichaam wordt gemaakt en
zich bindt aan receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de
bloedvaten zich. Dit heeft een
stijging van de bloeddruk tot gevolg. Irbesartan verhindert de binding
van angiotensine-II aan deze
receptoren, waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt.
Hydrochloorthiazide is een middel uit de groep geneesmiddelen (die we
thiazidediuretica noemen) die
de hoeveelheid urine doen toenemen en op die manier de bloeddruk
verlagen.
De twee werkzame bestanddelen in Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva bewerkstelligen samen
een grotere verlaging van de bloeddruk dan
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 150 mg irbesartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 26,65 mg lactose (als lactosemonohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Perzikkleurig, biconvex, ovaal, met aan één kant een hart ingeslagen
en aan de andere kant het
nummer 2775.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Deze vaste dosiscombinatie is bestemd voor volwassen patiënten bij
wie de bloeddruk niet adequaat
behandeld kan worden met irbesartan of hydrochloorthiazide alleen (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan éénmaal daags worden
ingenomen, met of zonder voedsel.
Dosistitratie met de afzonderlijke componenten (d.w.z. irbesartan en
hydrochloorthiazide) kan worden
aanbevolen.
Indien klinisch aangewezen, kan overschakeling van de monotherapie op
de vaste combinaties worden
overwogen:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg kan worden
gebruikt bij patiënten bij
wie de bloeddruk niet adequaat behandeld kan worden met
hydrochloorthiazide of irbesartan
150 mg alleen;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg kan worden
gebruikt bij patiënten die
niet adequaat behandeld kunnen worden met irbesartan 300 mg of met
Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150/12,5 mg.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg kan worden
gebruikt bij patiënten die
niet adequaat behandeld kunnen worden met Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Doseringen hoger dan 300 mg irbesartan/25 mg hydrochloorthiazide
éénmaal daags gegeven worden
niet aanbevolen.
Indien nodig kan Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva met een ander
antihypertensivum
gecombineerd worden (zie rubrieken 4.3, 4.4
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-09-2013