Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-09-2022

Werkstoffen:

irbesartan

Beschikbaar vanaf:

Zentiva k.s.

ATC-code:

C09CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

irbesartan

Therapeutische categorie:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Therapeutisch gebied:

hypertensie

therapeutische indicaties:

Behandeling van essentiële hypertensie. Behandeling van nieraandoeningen bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een antihypertensieve geneesmiddelen-product regime.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2007-01-19

Bijsluiter

                                106
B. BIJSLUITER
107
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETTEN
irbesartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
▪
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
▪
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
▪
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
▪
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Irbesartan Zentiva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IRBESARTAN ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Irbesartan Zentiva behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend
zijn als angiotensine-II-
receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die in het lichaam
wordt gemaakt en zich bindt aan
receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de bloedvaten zich.
Dit heeft een stijging van de
bloeddruk tot gevolg. Irbesartan Zentiva verhindert de binding van
angiotensine-II aan deze
receptoren, waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt.
Irbesartan Zentiva vertraagt de
afname van de nierfunctie bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2
diabetes.
Irbesartan Zentiva wordt gebruikt bij volwassen patiënten
▪
bij de behandeling van hoge bloeddruk (
_essentiële hypertensie_
)
▪
ter bescherming van de nier bij type 2 diabetes patiënten met hoge
bloeddruk waarbij door
laboratoriumtesten een verminderde nierfunctie is aangetoond.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 75 mg irbesartan.
Hulpstof met bekend effect: 15,37 mg lactosemonohydraat per tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Wit tot gebroken wit, biconvex en ovaal van vorm, met aan één kant
een hart ingeslagen en aan de
andere kant het nummer 2771.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Irbesartan Zentiva is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële
hypertensie bij volwassenen.
Het is ook geïndiceerd voor de behandeling van nefropathie bij
volwassen patiënten met hypertensie
en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een antihypertensieve
medicatie (zie rubrieken 4.3, 4.4,
4.5 en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gebruikelijke aanbevolen aanvangs- en onderhoudsdosis bedraagt 150
mg éénmaal daags, met of
zonder voedsel. Een dosis van éénmaal daags 150 mg Irbesartan
Zentiva resulteert in een betere
controle van de bloeddruk gedurende 24 uur dan 75 mg. Echter, er kan
overwogen worden de
behandeling te beginnen met 75 mg, met name bij patiënten die
hemodialyse ondergaan en bij oudere
patiënten boven de 75 jaar.
Bij patiënten die onvoldoende onder controle zijn te brengen met 150
mg éénmaal daags, kan de
dosering Irbesartan Zentiva verhoogd worden tot 300 mg, of er kan een
ander antihypertensivum
worden toegevoegd (zie rubrieken 4.3, 4.4, 4.5 en 5.1). In het
bijzonder is aangetoond dat toevoeging
van een diureticum zoals hydrochloorthiazide tot een additief effect
van Irbesartan Zentiva leidt (zie
rubriek 4.5).
Bij type 2 diabetes patiënten met hypertensie, dient voor de
behandeling van nefropathie te worden
gestart met éénmaal daags 150 mg irbesartan en te worden getitreerd
naar de aanbevolen
onderhoudsdosering van éénmaal daags 300 mg.
Het bewijs voor het gunstig effect op de nier van Irbesartan Zentiva
bij type 2 diabetes pat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-09-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product