Isemid

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-02-2019

Werkstoffen:

Torasemide

Beschikbaar vanaf:

CEVA Santé Animale

ATC-code:

QC03CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

Torasemide

Therapeutische categorie:

honden

Therapeutisch gebied:

High-ceiling diuretica, Sulfonamiden, normaal

therapeutische indicaties:

Voor de behandeling van klinische symptomen in verband met congestief hartfalen bij honden, waaronder long-oedeem.

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2019-01-09

Bijsluiter

                                B. BIJSLUITER
BIJSLUITER
ISEMID 1 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (2,5 – 11,5 KG)
ISEMID 2 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (> 11,5 – 23 KG)
ISEMID 4 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (> 23 – 60 KG)
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Ceva Santé Animale
ZI Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrijk
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication,
Zone autoroutière
53950 Louverne
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Isemid 1 mg kauwtabletten voor honden (2,5 – 11,5 kg)
Isemid 2 mg kauwtabletten voor honden (> 11,5 – 23 kg)
Isemid 4 mg kauwtabletten voor honden (> 23 – 60 kg)
torasemide
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per kauwtablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Isemid 1 mg
1 mg torasemide
Isemid 2 mg
2 mg torasemide
Isemid 4 mg
4 mg torasemide
Langwerpige bruine tabletten met breukstreep. De tablet kan in twee
helften worden verdeeld.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van klinische symptomen gerelateerd aan congestief
hartfalen bij honden,
inclusief pulmonair oedeem.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken in gevallen van nierfalen.
Niet gebruiken in gevallen van dehydratie, hypovolemie of hypotensie.
Niet gelijktijdig gebruiken met andere lisdiuretica.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
In een klinische veldstudie werden zeer vaak nierinsufficiëntie, een
verhoging van de renale
bloedwaarden, hemoconcentratie en veranderingen in de elektrolytbalans
(chloor, natrium, kalium,
fosfor, magnesium, calcium) waargenomen.
De volgende klinische symptomen werden vaak waargenomen: episodische
gastro-intestinale
symptomen zoals braken en diarree, dehydratie, polyurie, polydipsie,
urine-incontinentie, anorexia,
gewichtsverlies en lusteloosheid.
Andere effe
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Isemid 1 mg kauwtabletten voor honden (2,5 – 11,5 kg)
Isemid 2 mg kauwtabletten voor honden (> 11,5 – 23 kg)
Isemid 4 mg kauwtabletten voor honden (> 23 – 60 kg)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per kauwtablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Isemid 1 mg
1 mg torasemide
Isemid 2 mg
2 mg torasemide
Isemid 4 mg
4 mg torasemide
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Langwerpige bruine tabletten met breukstreep. De tablet kan in twee
helften worden verdeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van klinische symptomen gerelateerd aan congestief
hartfalen bij honden,
inclusief pulmonair oedeem.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken in gevallen van nierfalen.
Niet gebruiken in gevallen van dehydratie, hypovolemie of hypotensie.
Niet gelijktijdig gebruiken met andere lisdiuretica.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
De aanvangs-/onderhoudsdosis kan tijdelijk worden verhoogd als
pulmonair oedeem ernstiger wordt,
dat wil zeggen het bereiken van alveolair longoedeem (zie rubriek
4.9).
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Bij honden met acuut longoedeem dat spoedbehandeling vereist, dient
eerst het gebruik van
injecteerbare diergeneesmiddelen te worden overwogen voordat orale
diuretica worden gestart.
Nierfunctie (meting van ureum en creatinine in het bloed, evenals
eiwit: creatinine (UPC) ratio in de
urine), hydratiestatus en serum elektrolyten moeten voorafgaand aan en
tijdens de behandeling worden
gecontroleerd met zeer regelmatige tussenpozen, volgens de
baten-risicoanalyse uitgevoerd door de
behandelend dierenarts (zie rubrieken 4.3 en 4.6 van de SPC). D
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-02-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten