Jivi

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-07-2023

Werkstoffen:

Damoctocog alfa pegol

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

damoctocog alfa pegol

Therapeutische categorie:

antihemorragica

Therapeutisch gebied:

Hemophilia A

therapeutische indicaties:

Behandeling en profylaxe van bloedingen in de eerder behandelde patiënten ≥ 12 jaar en ouder met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie).

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2018-11-22

Bijsluiter

                                75
B. BIJSLUITER
76
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
JIVI 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
JIVI 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
JIVI 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
JIVI 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
JIVI 3000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
gepegyleerd humane recombinant stollingsfactor VIII zonder B-domein
(damoctocog alfa pegol)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Jivi en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS JIVI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Jivi bevat de werkzame stof damoctocog alfa pegol. Jivi wordt gemaakt
door middel van
recombinant-technologie zonder toevoeging van mensen of dieren
afgeleide componenten in het
productieproces. Factor VIII is een eiwit dat van nature voorkomt in
het bloed en het bloed helpt
stollen. Het eiwit in damoctocog alfa pegol is aangepast (gepegyleerd)
om de werking in het lichaam
te verlengen.
Dit middel wordt gebruikt voor DE BEHANDELING EN PREVENTIE VAN
BLOEDINGEN bij eerder behandelde
volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar met hemofilie A (aangeboren
factor VIII-deficiëntie). Jivi mag
niet worden gebruikt bij kinderen jon
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Jivi 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Jivi 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Jivi 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Jivi 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Jivi 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Jivi 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Na reconstitutie met het bijgeleverde oplosmiddel bevat één ml
oplossing ongeveer 100 IE
(250 IE/2,5 ml) humane stollingsfactor VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Na reconstitutie met het bijgeleverde oplosmiddel bevat één ml
oplossing ongeveer 200 IE
(500 IE/2,5 ml) humane stollingsfactor VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Na reconstitutie met het bijgeleverde oplosmiddel bevat één ml
oplossing ongeveer 400 IE
(1000 IE/2,5 ml) humane stollingsfactor VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Na reconstitutie met het bijgeleverde oplosmiddel bevat één ml
oplossing ongeveer 800 IE
(2000 IE/2,5 ml) humane stollingsfactor VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Na reconstitutie met het bijgeleverde oplosmiddel bevat één ml
oplossing ongeveer 1200 IE
(3000 IE/2,5 ml) humane stollingsfactor VIII, damoctocog alfa pegol.
De sterkte in Internationale Eenheden (IE) wordt bepaald aan de hand
van de chromogene assay van
de Europese Farmacopee.
De specifieke activiteit van Jivi is ongeveer 10.000 IE/mg eiwit.
De werkzame stof, damoctocog alfa pegol, is een locatiespecifiek
gepegyleerd humane recombinant
stollingsfactor VIII zonder B-domein, die wordt geproduceerd in de
niercellen van zeer jonge
hamsters, met een 60 kDa vertakte polyethyleenglycol(PEG)groep (twee
30 kDa PEG). Het
moleculaire gewicht van 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-01-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten