Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Propentofylline 50 mg
Intervet International
QC04AD90
Propentofylline
50 mg
Omhulde tablet
Propentofylline 50 mg
Oraal gebruik
hond
Propentofylline
CTI-code: 144137-01 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 0644310 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1988-08-23
Leaflet – NLversie Karsivan BIJSLUITER KARSIVAN 50 MG, OMHULDE TABLETTEN 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Nederland vertegenwoordigd door MSD Animal Health BVBA, Lynx Binnenhof 5, 1200 Brussel Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte: Intervet GesmbH – Siemensstraße 105 – 1210 Wenen Oostenrijk 2. BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL Karsivan, 50 mg omhulde tabletten. 3. GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN) Per tablet: WERKZAAM BESTANDDEEL: Propentofylline 50 mg 4. INDICATIE(S) Perifere en cerebrale vaatstoornissen. Opmerking: Het diergeneesmiddel dient als ondersteunende behandeling ter verbetering van de orgaandoorbloeding. Specifieke orgaanafwijkingen moeten echter volgens de primaire oorzaak behandeld worden. 5. CONTRA-INDICATIE(S) Niet toedienen aan honden van minder dan 2.5kg. Niet toedienen aan honden met een cardiopathie in een vergevorderd stadium. Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel of enig ander bestanddeel van het product. 6. BIJWERKINGEN In zeldzame gevallen werd braken geobserveerd voornamelijk bij het begin van de behandeling In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (bv. urticaria) deze noodzaken het stopzetten van de behandeling. Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen. 7. DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS Hond. 8. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG(EN) De aanbevolen dosering bedraagt 6-10 mg propentofylline per kg lichaamsgewicht, verdeeld over tweemaal 3-5 mg/kg LG per dag. 1/3 Leaflet – NLversie Karsivan LG (kg) Tablet vm Tablet nm Totaal #tabletten/dag Totale dagdosis mg/kg 2,5-4kg 1/4 1/4 1/2 6 Lees het volledige document
SKP – NL versie Karsivan SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL Karsivan, 50 mg, omhulde tabletten. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per tablet: WERKZAAM BESTANDDEEL: Propentofylline 50 mg HULPSTOF(FEN): Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen. 3. FARMACEUTISCHE VORM Omhulde tabletten met breuklijn, voor orale toediening. De tabletten kunnen gebroken worden in gelijke delen. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 DOELDIERSOORT(EN) Hond. 4.2 INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN) Perifere en cerebrale vaatstoornissen. Opmerking: Het diergeneesmiddel dient als ondersteunende therapie ter verbetering van de orgaandoorbloeding. Specifieke orgaanafwijkingen moeten echter volgens de primaire oorzaak behandeld worden. 4.3 CONTRA-INDICATIES Niet toedienen aan honden van minder dan 2.5kg. Niet toedienen aan honden met een cardiopathie in een vergevorderd stadium. Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel of enig ander bestanddeel van het product. 4.4 SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR HONDEN Geen. 4.5 SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren Niet van toepassing. Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het geneesmiddel aan de dieren toedient Accidentele inname dient vermeden te worden. Was de handen na toedienen van de tabletten. 4.6 BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST) SKP – NL versie Karsivan In zeldzame gevallen werd braken geobserveerd, voornamelijk bij het begin van de behandeling. In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (bv. urticaria) deze noodzaken het stopzetten van de behandeling. 4.7 GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG Niet gebruiken in drachtige of lacterende teven of reproductiedieren aangezien het gebruik van het product niet geëvalueerd werd in deze dieren. 4.8 INTERACTIE(S) MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE Gezien de farmacologische eigenschappen van propentofylline wordt aangeraden geen Lees het volledige document