KENIDOL 10mg TABLETA RECUBIERTA

Land: Peru

Taal: Spaans

Bron: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Beschikbaar vanaf:

VANOCI E.I.R.L. - DROGUERÍA

ATC-code:

M01AB15

farmaceutische vorm:

TABLETA RECUBIERTA

Samenstelling:

POR GRAMO -

Toedieningsweg:

VAGINAL

Prescription-type:

Con receta médica

Geproduceerd door:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - PERU

Therapeutische categorie:

Ketorolaco

Product samenvatting:

Presentación: caja de cartón x 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120, 150, 200, 500, 1000 tabletas recubiertas en envase blíster aluminio/PVC incoloro.

Autorisatie-status:

VIGENTE

Autorisatie datum:

2023-12-30

Productkenmerken

1 de 11 ®
FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
KENIDOL 10 mg tabletas recubiertas
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta contiene: 10 mg de Ketorolaco trometamol
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Tableta recubierta
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ketorolaco trometamol está indicado para el tratamiento a corto plazo
del dolor leve o moderado en
postoperatorio.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con ketorolaco trometamol debe iniciarse en el medio
hospitalario y la duración total del
mismo no podrá exceder de 7 días. En el caso de haberse administrado
previamente, en el postoperatorio,
ketorolaco inyectable, la duración total del tratamiento con
ketorolaco no podrá superar los 7 días.
Administración oral.
Posología
La dosis oral recomendada de ketorolaco trometamol es de 1 tableta (10
mg) cada 4 a 6 horas, de acuerdo
con la intensidad del dolor, no debiendo sobrepasar los 4 tabletas al
día (40 mg/día).
La duración del tratamiento por vía oral no debe superar los 7
días.
En aquellos pacientes que hayan recibido ketorolaco por vía
parenteral y se les pase a tratamiento oral, la
dosis diaria total combinada de las dos presentaciones oral y
parenteral, no superará los 90 mg en el adulto y
los 60 mg en el paciente de edad avanzada.
Cuando se administra morfina en asociación con ketorolaco, la dosis
diaria necesaria de morfina se reduce
considerablemente.
_PACIENTES DE EDAD AVANZADA ( 65 AÑOS) _: Dado que los pacientes de
edad avanzada pueden eliminar peor el
ketorolaco
y
ser
más
sensibles
a
los
efectos
secundarios
de
los
AINE,
se
recomienda
extremar
las
precauciones y utilizar dosis menores en los pacientes de edad
avanzada (en el límite inferior del intervalo
posológico recomendado).
_PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL_: Dado que el ketorolaco y sus
metabolitos se eliminan principalmente por
vía renal, su aclaramiento plasmático está disminuido en los
pacientes con menor aclaramien