Lacosamide Accord

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
16-08-2023
Download Productkenmerken (SPC)
16-08-2023

Werkstoffen:

lakosamid

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

N03AX18

INN (Algemene Internationale Benaming):

lacosamide

Therapeutische categorie:

Antiepileptika,

Therapeutisch gebied:

Epilepsie

therapeutische indicaties:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2017-09-18

Bijsluiter

                                92
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
93
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
lacosamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lacosamide Accord
a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lacosamide Accord
užívat
3.
Jak se Lacosamide Accord
užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lacosamide Accord
uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LACOSAMIDE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LACOSAMIDE ACCORD
Přípravek Lacosamide Accord obsahuje lakosamid, který patří do
skupiny léků označovaných jako
„antiepileptikaˮ.
Tyto léky se používají k léčbě epilepsie.

Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán ke snížení počtu
záchvatů (křečí).
K ČEMU SE LACOSAMIDE ACCORD POUŽÍVÁ

Lacosamide Accord se používá:
-
samostatně a společně s jinými antiepileptiky u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od
2 let k léčbě určité formy epilepsie, která se vyznačuje
výskytem parciálních záchvatů se
sekundární generalizací nebo bez ní.
-
tento typ epilepsie post
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lacosamide Accord 50 mg potahované tablety
Lacosamide Accord 100 mg potahované tablety
Lacosamide Accord 150 mg potahované tablety
Lacosamide Accord 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lacosamide Accord 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 50 mg.
Lacosamide Accord 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 100 mg.
Lacosamide Accord 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 150 mg.
Lacosamide Accord 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lacosamidum 200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
50 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,105 mg sójového
lecithinu
100 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,210 mg sójového
lecithinu
150 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,315 mg sójového
lecithinu
200 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,420 mg sójového
lecithinu
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Lacosamide Accord 50 mg potahované tablety
Růžové oválné potahované tablety o rozměru přibližně 10,3 x
4,8 mm s vyraženým „L“ na jedné straně
a „50“ na druhé straně.
Lacosamide Accord 100 mg potahované tablety
Tmavožluté oválné potahované tablety o rozměru přibližně 13,0
x 6,0 mm s vyraženým „L“ na jedné
straně a „100“ na druhé straně.
Lacosamide Accord 150 mg potahované tablety
Lososově růžové oválné potahované tablety o rozměru
přibližně 15,0 x 6,9 mm s vyraženým „L“ na
jedné straně a „150“ na druhé straně.
Lacosamide Accord 200 mg potahované tablety
3
Modré oválné potahované tablety o rozměru přibližně 16,4 x 7,6
mm s vyraženým „L“ na jedné straně
a „200“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Lacosamide Accord je indikován jako monoterapie parciálních
záchvatů se sekundární generalizací
nebo 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-09-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten