Lexapro 5 mg, filmomhulde tabletten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

ESCITALOPRAMOXALAAT SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; ESCITALOPRAM 5 mg/stuk

Beschikbaar vanaf:

H. Lundbeck A/S Ottiliavej 9 2500 VALBY (DENEMARKEN)

ATC-code:

N06AB10

INN (Algemene Internationale Benaming):

ESCITALOPRAMOXALAAT SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; ESCITALOPRAM 5 mg/stuk

farmaceutische vorm:

Filmomhulde tablet

Samenstelling:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171),

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Escitalopram

Product samenvatting:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468); HYPROMELLOSE (E 464); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); SILICIUMDIOXIDE (E 551); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171);

Autorisatie datum:

2004-04-27

Bijsluiter

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEXAPRO 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEXAPRO 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEXAPRO 15 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEXAPRO 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
escitalopram
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lexapro en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEXAPRO EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT?
Lexapro bevat de werkzame stof escitalopram. Lexapro behoort tot de
groep van zogenaamde
selectieve serotonine heropnameremmers (SSRI’s).
Lexapro bevat escitalopram en wordt gebruikt voor de behandeling van
(ernstige) neerslachtigheid
(depressie, depressieve episodes) en angststoornissen (zoals
paniekstoornis met of zonder pleinvrees,
sociale angststoornis, gegeneraliseerde angststoornis (langdurig
aanhoudende angst en bezorgdheid)
en obsessieve-compulsieve stoornis (dwanggedachten ofwel
dwanghandelingen)).
Het kan enkele weken duren voordat u zich beter gaat voelen. Daarom
moet u doorgaan met het
innemen van Lexapro, ook al duurt het enige tijd voordat u enige
verbetering van uw situatie voelt.
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan
contact op met uw arts.
2.
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WA

Productkenmerken

1/15
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
LEXAPRO 5 mg filmomhulde tabletten
LEXAPRO 10 mg filmomhulde tabletten
LEXAPRO 15 mg filmomhulde tabletten
LEXAPRO 20 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Lexapro 5 mg: Elke tablet bevat 5 mg escitalopram (als oxalaat)
Lexapro 10 mg: Elke tablet bevat 10 mg escitalopram (als oxalaat)
Lexapro 15 mg: Elke tablet bevat 15 mg escitalopram (als oxalaat)
Lexapro 20 mg: Elke tablet bevat 20 mg escitalopram (als oxalaat)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Lexapro 5 mg: Ronde, witte, filmomhulde tablet met aan één kant het
opschrift "EK".
Lexapro 10 mg: Ovale, witte filmomhulde tablet met breukgleuf en het
opschrift "E" en "L" aan elke
kant van de breukgleuf aan één kant van de tablet.
Lexapro 15 mg: Ovale, witte, filmomhulde tablet met breukgleuf en het
opschrift "E" en "M" aan elke
kant van de breukgleuf aan één kant van de tablet.
Lexapro 20 mg: Ovale, witte, filmomhulde tablet met breukgleuf en het
opschrift "E" en "N" aan elke
kant van de breukgleuf aan één kant van de tablet.
De 10, 15 en 20 mg tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van depressieve episodes.
Behandeling van paniekstoornis met of zonder pleinvrees.
Behandeling van sociale angststoornis (sociale fobie).
Behandeling van gegeneraliseerde angststoornis.
Behandeling van obsessieve-compulsieve stoornis.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De veiligheid van dagelijkse dosering boven de 20 mg is niet
aangetoond.
Lexapro wordt eenmaal per dag toegediend en kan worden ingenomen met
of zonder voedsel.
Depressieve episodes
De gebruikelijke dosering bedraagt 10 mg eenmaal per dag. Al naar
gelang de respons van de patiënt kan
de dosis worden verhoogd tot maximaal 20 mg per dag.
2/15
Doorgaans zijn 2 tot 4 weken nodig om een respons op het
antidepressivum te verkrijgen. Nadat de
symptomen zijn verdwenen, moet