Lisinopril/Hydrochloorthiazide Viatris 20/12,5 mg, tabletten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

HYDROCHLOORTHIAZIDE 12,5 mg/stuk ; LISINOPRIL 2-WATER SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; LISINOPRIL 20 mg/stuk

Beschikbaar vanaf:

Mylan B.V. Dieselweg 25 3752 LB BUNSCHOTEN

ATC-code:

C09BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

HYDROCHLOORTHIAZIDE 12,5 mg/stuk ; LISINOPRIL 2-WATER SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; LISINOPRIL 20 mg/stuk

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 341) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MANNITOL (D-) (E 421) ; MAÏSZETMEEL ; STARCH, PREGELATINISED (NOT FROM WHEAT STARCH),

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Lisinopril And Diuretics

Product samenvatting:

Hulpstoffen: CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 341); IJZEROXIDE ROOD (E 172); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; MANNITOL (D-) (E 421); STARCH, PREGELATINISED (NOT FROM WHEAT STARCH);

Autorisatie datum:

2004-09-22

Bijsluiter

BIJSLUITER
Lisinopril/Hydrochloorthiazide Viatris 20/12,5 mg, tabletten
RVG 30613
Versie: februari 2024
Pagina 1/11
1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LISINOPRIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE VIATRIS 20/12,5 MG, TABLETTEN
(lisinoprildihydraat en hydrochloorthiazide)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Lisinopril/Hydrochloorthiazide Viatris en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LISINOPRIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE VIATRIS EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL
GEBRUIKT?
Lisinopril en Hydrochloorthiazide wordt gebruikt om hoge bloeddruk te
behandelen. Het bevat de
twee werkzame stoffen lisinopril, dat behoort tot de groep van
geneesmiddelen bekend als ACE-
remmers (angiotensine converterend enzym), dat werkt door de
bloedvaten te verwijden, en
hydrochloorthiazide, dat behoort tot de groep van geneesmiddelen
bekend als plasmiddelen
(thiazidediuretica), dat helpt uw lichaam om water en zouten (zoals
natrium) af te voeren in urine.
Lisinopril en Hydrochloorthiazide werken samen om uw bloeddruk te
verlagen. U heeft
Lisinopril/Hydrochloorthiazide Viatris gekregen, omdat uw bloeddruk
onvoldoende behandeld kon
worden met lisinopril of hydrochloorthiazide alleen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER

Productkenmerken

SAMENVATTING VOOR DE PRODUCTKENMERKEN
Lisinopril/Hydrochloorthiazide Viatris 20/12,5 mg, tabletten
RVG 30613
Versie: mei 2023
Pagina 1/21
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lisinopril/Hydrochloorthiazide Viatris 20/12,5 mg, tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elk tablet bevat lisinoprildihydraat overeenkomend met 20 mg
lisinopril en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3. FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Uiterlijk van tabletten:
Lisinopril/Hydrochloorthiazide Viatris 20/12,5 mg tabletten zijn roze,
ronde tabletten met de inscriptie
LHZ aan de ene zijde en 32,5 mg aan de andere zijde.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
De vaste dosiscombinatie Lisinopril/Hydrochloorthiazide Viatris
20/12,5 mg (lisinopril als dihydraat
20 mg en hydrochloorthiazide 12,5 mg) is geïndiceerd bij patiënten
van wie de bloeddruk niet
voldoende onder controle is met een enkelvoudige behandeling met
alleen lisinopril (of alleen
hydrochloorthiazide).
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De keuze van een geschikte dosis lisinopril / hydrochloorthiazide
hangt af van de klinische evaluatie
van de patiënt.
De gebruikelijke dosis is één tablet éénmaal daags.
De toediening van een vaste dosis lisinopril / hydrochloorthiazide
wordt meestal aangeraden na een
dosistitratie met de afzonderlijke componenten.
Wanneer dit klinisch wenselijk is, kan een directe overgestapt naar de
vaste combinatie worden
overwogen.
Lisinopril/Hydrochloorthiazide Viatris 20/12,5 mg, tabletten kunnen
worden gegeven aan patiënten
van wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is met 20 mg
lisinopril alleen.
In het algemeen kan de dosis worden verhoogd naar twee tabletten
eenmaal daags, wanneer het
gewenste therapeutische effect niet kan worden bereikt in een periode
van 2 tot 4 weken met
lisinopril/hydrochloorthiazide 20 mg/12,5 mg.
De maximale dagdosering van 40 mg lisinopril/25 mg hydrochloorthiazide
dient niet te worden
SAMENVATTING VOO