Lorazepam EG 2.5 mg tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Lorazepam 2,5 mg

Beschikbaar vanaf:

EG SA-NV

ATC-code:

N05BA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

Lorazepam

Dosering:

2,5 mg

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

Lorazepam 2.5 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Lorazepam

Product samenvatting:

CTI-code: 122421-04 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581003547 - CNK-code: 2993368 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 122421-03 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0020537 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 122421-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 122421-01 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 122421-06 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 122421-05 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

1983-03-16

Bijsluiter

Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LORAZEPAM EG 1 MG TABLETTEN
LORAZEPAM EG 2,5 MG TABLETTEN
Lorazepam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lorazepam EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2.
Wanneer mag u Lorazepam EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u Lorazepam EG in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Lorazepam EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LORAZEPAM EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Lorazepam EG is een geneesmiddel van de klasse der benzodiazepines.
Lorazepam EG is aangewezen voor de behandeling van angst, van
angstsymptomen, of van angst die met
een depressie verband houdt. In die omstandigheden mag Lorazepam EG
worden gebruikt gedurende een
korte periode, indien de angst niet reageert op een behandeling zonder
medicijnen en indien de angst
zodanig ernstig is dat het een ondraagbare last wordt voor de
patiënt. Voor angst of spanning verwant
met dagelijkse stress, heeft men over het algemeen geen nood aan een
behandeling met een
anxiolyticum.
Lorazepam EG
is aangewezen bij de behandeling van angst geassocieerd met
psychotische toestanden en
een ernstige depressie, wanneer een bijkomende behandeling voor angst
nodig is.
2.
WANNEER MAG U LORAZEPAM EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U LORAZEPAM EG NIET INNEMEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden i

Productkenmerken

Samenvatting van de productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lorazepam EG 1 mg tabletten
Lorazepam EG 2,5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Lorazepam EG 1 mg tabletten: Elke tablet bevat 1 mg lorazepam.
Hulpstoffen met bekend effect: Elke tablet bevat 104 mg lactose en 12
mg tarwezetmeel.
Lorazepam EG 2,5 mg tabletten: Elke tablet bevat 2,5 mg lorazepam.
Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 175 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Lorazepam EG 1 mg tabletten:
Witte, ronde, platte tabletten met een breukstreep.
Lorazepam EG 2,5 mg tabletten:
Gele, ronde, platte tabletten met een breukstreep.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
1.
Voor de behandeling van angsttoestanden of de kortstondige behandeling
van symptomen verbonden
met angst.
Lorazepam EG is enkel aangeraden indien de angststoornis niet kon
worden opgelost met een niet-
medicinale behandeling, en wanneer de angststoornis ernstig is,
invaliderend, of onverdraagbaar
voor de patiënt.
Angst en spanning verwant met de stress van het dagelijkse leven
vereisen over het algemeen geen
behandeling met een anxiolyticum.
2.
Voor de behandeling van de angstcomponent bij psychotische toestanden
en ernstige depressie naast
bijkomende therapie.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosis en de duur van de behandeling moet individueel worden
aangepast aan elke patiënt. De laagst
effectieve dosis moet worden voorgeschreven gedurende de kortst
mogelijke periode. In het algemeen
mag de behandeling, met inbegrip van de graduele afbouw ervan, niet
langer duren dan twee tot drie
maanden. De behandeling mag niet worden verlengd zonder dat de
noodzakelijkheid van de voortzetting
is
geëvalueerd.
De
behandeling
moet
gradueel
worden
afgebouwd
om
het
risico
op
ontwenningsverschijnselen of rebound te verminderen.
1/11
Samenvatting van de productkenmerken
Voor oudere of verzwakte personen en/of patiënten met lever-