Losartan Plus Forte EG 100 mg - 25 mg filmomh. tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-09-2023
DHPC DHPC (DHPC)
14-12-2022

Werkstoffen:

Hydrochloorthiazide 25 mg; Losartankalium 100 mg - Eq. Losartan 91,52 mg

Beschikbaar vanaf:

EG SA-NV

ATC-code:

C09DA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Hydrochlorothiazide; Losartan Potassium

Dosering:

100 mg - 25 mg

farmaceutische vorm:

Filmomhulde tablet

Samenstelling:

Hydrochloorthiazide 25 mg; Losartankalium 100 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Losartan and Diuretics

Product samenvatting:

CTI-code: 320327-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 320327-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 320327-05 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 320327-04 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 320327-07 - De grootte van de verpakking: 112 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 320327-06 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581003578 - CNK-code: 2659191 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 320327-08 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 320327-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

2008-07-14

Bijsluiter

                                Bijsluiter
1/9
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LOSARTAN PLUS EG 50 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LOSARTAN PLUS EG 100 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LOSARTAN PLUS FORTE EG 100 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Kaliumlosartan en hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Losartan Plus (Forte) EG en waarvoor wordt het gebruikt?
2.
Wanneer mag u Losartan Plus (Forte) EG niet gebruiken of moet u er
extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Losartan Plus (Forte) EG?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Losartan Plus (Forte) EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS LOSARTAN PLUS (FORTE) EG EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Losartan Plus (Forte) EG is een combinatie van een
angiotensine-II-receptorantagonist (losartan) en een
diureticum (hydrochloorthiazide). Angiotensine II is een stof die in
het lichaam wordt geproduceerd en
zich bindt aan receptoren in de bloedvaten. Daardoor trekken de
bloedvaten samen en stijgt de bloeddruk.
Losartan
verhindert
de
binding
van
angiotensine
II
aan
deze
receptoren,
waardoor
de
bloedvaten
ontspannen en de bloeddruk daalt. Hydrochloorthiazide zorgt ervoor dat
de nieren extra water en zout
uitscheiden. Dit helpt ook om de bloeddruk te verlagen.
Losartan Plus (Forte) EG is aangewezen voor de behandeling van
essentiële hypertensie (hoge bloeddruk).
2. WANNEER MAG U LOSARTAN PLUS (FORTE) EG NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER
EXTRA VOORZICHTIG M
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Samenvatting van de productkenmerken
1/20
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Losartan Plus EG 50 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Losartan Plus EG 100 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
Losartan Plus Forte EG 100 mg/25 mg filmomhulde tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_Losartan Plus EG 50 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten_
Elke tablet bevat 50 mg kaliumlosartan, equivalent aan 45,76 mg
losartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 115,80 mg
lactosemonohydraat.
_Losartan Plus EG 100 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten_
Elke
tablet
bevat
100
mg
kaliumlosartan,
equivalent
aan
91,52
mg
losartan
en
12,5
mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 231,60 mg
lactosemonohydraat.
_Losartan Plus Forte EG 100 mg/25 mg filmomhulde tabletten_
Elke tablet bevat 100 mg kaliumlosartan, equivalent aan 91,52 mg
losartan en 25 mg hydrochloorthiazide.
Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 231,60 mg
lactosemonohydraat.
Voor
de
volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
_Losartan Plus EG 50 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten_
Witte, ronde tabletten.
_Losartan Plus EG 100 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten_
Filmomhulde tablet.
Witte, ovale, biconvexe tabletten.
_Losartan Plus Forte EG 100 mg/25 mg filmomhulde tabletten_
Witte, langwerpige tabletten met een breukstreep.
De tablet kan gedeeld worden in gelijke doses.
4 KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Losartan Plus (Forte) EG is aangewezen voor de behandeling van
essentiële hypertensie bij patiënten met
een bloeddruk die met losartan of hydrochloorthiazide alleen
onvoldoende verlaagd wordt.
Samenvatting van de productkenmerken
2/20
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Hypertensie_
Losartan en hydrochloorthiazide zijn niet bedoeld voor gebruik als
aanvangstherapie, maar voor patiënten
met een bloeddruk die met kaliumlosartan of hydrochloorthiazide alleen
onvoldoende verlaagd wordt.
Dosistitratie
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-09-2023
DHPC DHPC Frans 14-12-2022