Maalox Plus Dimeticon, 100 mg/200 mg/25 mg kauwtabletten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-10-2021

Werkstoffen:

ALUMINIUMOXIDE, GEHYDRATEERD ; DIMETICON (E 900) ; MAGNESIUMHYDROXIDE (E 528)

Beschikbaar vanaf:

Genzyme Europe B.V. Paasheuvelweg 25 1105 BP AMSTERDAM

ATC-code:

A02AF02

INN (Algemene Internationale Benaming):

ALUMINIUM OXIDE, HYDRATED ; DIMETICON (E 900) ; MAGNESIUM HYDROXIDE (E 528)

farmaceutische vorm:

Kauwtablet

Samenstelling:

CITROENSMAAKSTOF ; CITROENZUUR 0-WATER (E 330) ; GLUCOSE 0-WATER ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MANNITOL (D-) (E 421) ; MAÏSZETMEEL ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954) ; SACCHAROSE ; SORBITOL (D-)(E 420) ; SORBITOL, VLOEIBAAR, NIET-KRISTALLISEERBAAR (E 420) ; TALK (E 553 B) ; ZWITSERSE ROOMSMAAKSTOF,

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Ordinary Salt Combinations And Antiflatulents

Product samenvatting:

Hulpstoffen: CITROENSMAAKSTOF; CITROENZUUR 0-WATER (E 330); GLUCOSE 0-WATER; IJZEROXIDE GEEL (E 172); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD; MANNITOL (D-) (E 421); SACCHAROIDE NATRIUM 0-WATER (E 954); SACCHAROSE; SORBITOL (D-)(E 420); SORBITOL, VLOEIBAAR, NIET-KRISTALLISEERBAAR (E 420); TALK (E 553 B); ZWITSERSE ROOMSMAAKSTOF;

Autorisatie datum:

2016-08-09

Bijsluiter

                                Maalox Plus Dimeticon 260521
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MAALOX PLUS DIMETICON, 100 MG/200 MG/25 MG KAUWTABLETTEN
aluminiumoxide/magnesiumhydroxide/dimeticon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts of apotheker u
dat heeft verteld.
Dit medicijn kunt u zonder recept krijgen. Maar gebruik het wel
zorgvuldig, dan bereikt
u het beste resultaat.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan
contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Maalox Plus Dimeticon en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1. WAT IS MAALOX PLUS DIMETICON EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN
GEBRUIKT?
Maalox Plus Dimeticon wordt gebruikt voor de behandeling van klachten
die worden veroorzaakt door
een teveel aan zuur in de maag en slokdarm, zoals brandend maagzuur en
zure oprispingen. Maalox
Plus Dimeticon wordt ook gebruikt voor de behandeling van een
opgeblazen gevoel, dat ontstaat door
ophoping van lucht en gas in het maagdarmkanaal. De kauwtabletten
verminderen de hoeveelheid zuur
in uw maag. Het dimeticon in de kauwtabletten zorgt ervoor dat de
vorming van lucht- en gasbellen
wordt afgeremd.
2. WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit medicijn zitten.
Deze stoffen kunt u vind
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
Maalox Plus Dimeticon 250521
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Maalox Plus Dimeticon, 100 mg/200 mg/25 mg kauwtabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke kauwtablet bevat 100 mg aluminiumoxide (als algeldraat), 200 mg
magnesiumhydroxide en 25
mg dimeticon.
Hulpstoffen met bekend effect: elke kauwtablet bevat 72,75 mg sucrose
en 45 mg sorbitol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
Zuurbranden.
-
Ulcus ventriculi en duodeni.
-
Hemorragische gastritis.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Bij zuurbranden is de gebruikelijke dosering 2 kauwtabletten steeds
een uur na elke maaltijd en voor
het slapen gaan in te nemen. Bij ernstige klachten: de gebruikelijke
dosering verdubbelen.
Bij de overige indicaties dient op geleide van de aciditeit een
aangepaste hoeveelheid te worden
voorgeschreven.
4.3
CONTRA-INDICATIES
-
Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de in
rubriek 6.1 vermelde
hulpstoffen.
-
Ernstige nierfunctiestoornissen.
-
Zeldzame erfelijke aandoeningen als fructose-intolerantie,
glucose-galactose malabsorptie of
sucrase-isomaltase insufficiëntie.
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Voorzichtigheid is geboden bij langdurig gebruik van antacida bij
patiënten met nierstenen.
Aluminiumhydroxide kan constipatie veroorzaken en een overdosis
magnesiumzouten kan
hypomotiliteit van de darmen veroorzaken. Bij patiënten met een
verhoogd risico (zoals patiënten met
verminderde nierfunctie, kinderen jonger dan 2 jaar of ouderen) kunnen
hoge doses van dit
geneesmiddel darmobstructie en ileus veroorzaken of verergeren.
Hoge doseringen en langdurig gebruik, of zelfs normale doseringen bij
patiënten met een beperkte
fosfaatinname of bij kinderen jonger dan 2 jaar, kunnen leiden tot
fosfaatdepletie (door aluminium-
fosfaatbinding) gepaard gaande met verhoogde botresorptie en
hypercalciurie met risico op
osteomalacie. In geval van langdurig gebruik of bij p
                                
                                Lees het volledige document