Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Naftazon 30 mg
Will Pharma SA-NV
C05C
Naftazone
30 mg
Filmomhulde tablet
Naftazon 30 mg
Oraal gebruik
Capillary Stabilizing Agents
CTI-code: 235776-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 2316719 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 235776-02 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 2762839 - Levering wijze: Vrije aflevering
Gecommercialiseerd: Ja
2002-04-22
PIL_NL NAT-H-2662-II-118-G (ID 307140) be_pil_nl_mediavenforte_v.0.2_rev. 24112022 1/4 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT MEDIAVEN FORTE 30 MG FILMOMHULDE TABLETTEN (Naftazon) LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in deze bijsluiter beschreven of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Wordt uw klacht na één maand niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Mediaven forte 30 mg filmomhulde tabletten en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit medicijn in? 4. Mogelijke bijwerkingen. 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS MEDIAVEN FORTE 30 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Farmacotherapeutische groep: Mediaven forte is een medicijn tegen veneuze insufficiëntie. Het bevat naftazon dat de tonus van de venen verhoogt. Therapeutische indicaties: Mediaven forte kan gebruikt worden in geval van veneuze insufficiëntie van de benen. Wordt uw klacht na één maand niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. 2. WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET INNEMEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. - Tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap. - Tijdens de periode van borstvoeding. WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MEDICIJN? Neem contact op met uw Lees het volledige document
SPC_NL NAT-H-2662-II-118-G (ID 307140) be_spc_nl_mediavenforte_v.0.1_rev. 24/11/2022 1/4 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Mediaven forte 30 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén filmomhulde tablet bevat 30 mg naftazon. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tabletten. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van veneuze insufficiëntie van de onderste ledematen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering 1 tablet Mediaven forte 30 mg, ’s middags tijdens de maaltijd in te nemen. Wijze van toediening De tabletten innemen tijdens de maaltijd, gedurende tenminste 1 maand. _Pediatrische patiënten_ Er zijn geen gegevens beschikbaar. 4.3 CONTRA-INDICATIES Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap. Tijdens de borstvoeding. 4.4 BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Voorzichtigheid is aangewezen in geval van ernstige lever- of nierinsuffiëntie en gedurende de eerste drie maanden van de zwangerschap. De behandeling met flebotropica mag niet langer dan drie maanden voortgezet worden zonder herevaluatie van de symptomatologie. 4.5 INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE Tot op heden zijn geen interacties tussen Mediaven en andere geneesmiddelen gekend. Er is geen onderzoek naar interacties uitgevoerd. SPC_NL NAT-H-2662-II-118-G (ID 307140) be_spc_nl_mediavenforte_v.0.1_rev. 24/11/2022 2/4 4.6 VRUCHTBAARHEID, ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING Zwangerschap: Klinische ervaring heeft tot op heden geen enkele misvorming of foeto-toxiciteit aangetoond. De opvolging tijdens de zwangerschap, onder blootstelling aan naftazon, is echter onvoldoende om elk risico uit te sluiten. Bijgevolg dient het gebruik van naftazon tijdens de zwangerschap alleen overwogen te worden, indien de toediening echt noodzakelijk is. Principieel dient het gebruik v Lees het volledige document