Meloxoral

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-10-2021

Werkstoffen:

meloxicam

Beschikbaar vanaf:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutische indicaties:

CatsAlleviation van ontsteking en pijn bij chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. DogsAlleviation van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2010-11-19

Bijsluiter

                                24
B. BIJSLUITER
25
BIJSLUITER
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK VOOR HONDEN
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Fabrikant voor de afgifte van partijen:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per ml:
Meloxicam
1,5 mg
Geelgroene suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet voor gebruik bij honden die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 weken.
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen van niet steroïde anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s) zoals
vermindering van de eetlust, braken, diarree, occult fecaal bloed,
apathie en nierfalen werden af en toe
gemeld. In zeer zeldzame gevallen is melding gemaakt van hemorragische
diarree, hematemesis,
gastro-intestinale ulcera en verhoogde leverenzymen. Deze bijwerkingen
komen gewoonlijk in de
eerste behandelingsweek voor en zijn in de meeste gevallen van
voorbijgaande aard en verdwijnen na
het staken van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame gevallen
ernstig of fataal zijn.
26
Als er bijwerkingen optreden, moet de behandeling worden gestaakt en
moet een dierenarts worden
geraadpleegd.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
1,5 mg
HULPSTOF:
Natriumbenzoaat
1,75 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal gebruik.
Geelgroene suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet voor gebruik bij honden die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 weken.
Zie rubriek 4.7.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of
hypotensieve dieren; in deze gevallen is
er een potentieel risico op toename van de nefrotoxiciteit.
Dit diergeneesmiddel voor honden mag niet bij katten worden gebruikt,
omdat het niet geschikt is voor
gebruik bij deze soort. Bij katten moet Meloxoral 0,5 mg/ml suspensie
voor oraal gebruik voor katten
worden gebruikt.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Personen met een bekende overgevoeligheid voor niet-steroïde
anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID’s) moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden.
In geval van accidentele inname, dient onmiddellijk een arts te worden
geraadpleegd en de bijsluiter of
het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Typische bijwerkingen van NSAID’s zoals v
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-11-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-10-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten