Metoject 50 mg/ml, oplossing voor injectie

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

METHOTREXAAT DINATRIUM SAMENSTELLING overeenkomend met; METHOTREXAAT;

Beschikbaar vanaf:

Dr. Fisher Farma B.V.

ATC-code:

L01BA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

METHOTREXATE DISODIUM COMPOSITION corresponding to; METHOTREXATE;

farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Toedieningsweg:

Subcutaan gebruik

Therapeutisch gebied:

Methotrexate

Product samenvatting:

Hulpstoffen: NATRIUMCHLORIDE; NATRIUMHYDROXIDE (E 524); WATER VOOR INJECTIE;

Bijsluiter

BS13065-1 / 03 / OKTOBER 2014
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
METOJECT 50 MG/ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE
METHOTREXAAT
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT
ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij
dezelfde klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Metoject en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS METOJECT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Metoject bevat methotrexaat als werkzame stof.
Methotrexaat is een stof die de volgende eigenschappen heeft:

het verstoort de groei van bepaalde cellen in het lichaam die zich
snel
vermeerderen,

het vermindert de activiteit van het immuunsysteem (het eigen
afweersysteem
van het lichaam),

het heeft ontstekingsremmende effecten.
Dit middel is geïndiceerd voor het behandelen van

actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten.

polyartritische vormen van ernstige, actieve juveniele idiopathische
artritis,
wanneer de respons op niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID’s) onvoldoende is geweest,

ernstige recalcitrante invaliderende psoriasis, die niet adequaat
reageert op
andere vormen van behandeling zoals fototherapie, PUVA en retinoïden
en
ernstige artritis psoriatica bij volwassen patiënten.

lichte tot matige vorm van de ziekte van Crohn bij volwassen
patiënten wanneer
een afdoende beha

Productkenmerken

BS13065-1 / 03 / OKTOBER 2014
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
METOJECT 50 MG/ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE
METHOTREXAAT
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT
ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij
dezelfde klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Metoject en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS METOJECT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Metoject bevat methotrexaat als werkzame stof.
Methotrexaat is een stof die de volgende eigenschappen heeft:

het verstoort de groei van bepaalde cellen in het lichaam die zich
snel
vermeerderen,

het vermindert de activiteit van het immuunsysteem (het eigen
afweersysteem
van het lichaam),

het heeft ontstekingsremmende effecten.
Dit middel is geïndiceerd voor het behandelen van

actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten.

polyartritische vormen van ernstige, actieve juveniele idiopathische
artritis,
wanneer de respons op niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID’s) onvoldoende is geweest,

ernstige recalcitrante invaliderende psoriasis, die niet adequaat
reageert op
andere vormen van behandeling zoals fototherapie, PUVA en retinoïden
en
ernstige artritis psoriatica bij volwassen patiënten.

lichte tot matige vorm van de ziekte van Crohn bij volwassen
patiënten wanneer
een afdoende beha