Land: Duitsland
Taal: Duits
Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Metoprololsuccinat (Ph.Eur.)
AAA-Pharma GmbH (8064086)
C07AB02
Metoprolol succinate (Ph.Eur.)
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Metoprololsuccinat (Ph.Eur.) (11953) 47,5 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2009-11-28
1/11 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN METOPROLOLSUCCINAT AAA ® 47,5 MG RETARDTABLETTEN Wirkstoff: Metoprololsuccinat (Ph.Eur.) LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT : 1. Was sind Metoprololsuccinat AAA ® 47,5 mg Retardtabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Metoprololsuccinat AAA ® 47, 5 mg Retardtabletten beachten? 3. Wie sind Metoprololsuccinat AAA ® 47,5 mg Retardtabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Metoprololsuccinat AAA ® 47,5 mg Retardtabletten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND METOPROLOLSUCCINAT AAA ® 47,5 MG RETARDTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Metoprololsuccinat, der Wirkstoff von Metoprololsuccinat AAA ® 47,5 mg Retardtabletten, blockiert bestimmte Beta-Rezeptoren im Körper, vorrangig am Herzen (selektiver Beta-Rezeptorenblocker). _Metoprololsuccinat AAA_ _®_ _ 47,5 mg Retardtabletten werden angewendet _ _Erwachsene _ - bei stabiler chronischer gering bis mäßig ausgeprägter Herzmuskelschwäche mit eingeschränkter linksventrikulärer Funktion (linksventrikuläre Auswurfrate kleiner/gleich 40 %). Es wird zusätzlich zur üblichen Standardtherapie mit Angiotensin-Conversions-Enzym- (ACE)-Hemmern und harntreibenden Arzneimitteln und bei Bedarf mit Herzglykos Lees het volledige document
1/15 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Metoprololsuccinat AAA ® 47,5 mg Retardtabletten Metoprololsuccinat AAA ® 95 mg Retardtabletten Metoprololsuccinat AAA ® 190 mg Retardtabletten Wirkstoff: Metoprololsuccinat (Ph.Eur.) 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Metoprololsuccinat AAA ® 47,5 mg Retardtabletten: Jede Retardtablette enthält: 47,5 mg Metoprololsuccinat (Ph.Eur.), entsprechend 50 mg Metoprololtartrat. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: D-Glucose und maximal 3,68 mg Sucrose. Metoprololsuccinat AAA ® 95 mg Retardtabletten: Jede Retardtablette enthält: 95 mg Metoprololsuccinat (Ph.Eur.), entsprechend 100 mg Metoprololtartrat. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: D-Glucose und maximal 7,36 mg Sucrose. Metoprololsuccinat AAA ® 190 mg Retardtabletten: Jede Retardtablette enthält: 190 mg Metoprololsuccinat (Ph.Eur.), entsprechend 200 mg Metoprololtartrat. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: D-Glucose und maximal 14,72 mg Sucrose. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Retardtablette Weiße, längliche, beidseitig gewölbte Tablette mit einer Bruchkerbe auf beiden Seiten. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE _Erwachsene _ – – Hypertonie – Angina pectoris – tachykarde Arrhythmien, insbesondere supraventrikuläre Tachykardie – Erhaltungstherapie nach Herzinfarkt – hyperkinetisches Herzsyndrom – Migräneprophylaxe – stabile chronische gering bis mäßig ausgeprägte Herzinsuffizienz mit eingeschränkter linksventrikulärer Funktion (Ejektionsfraktion ≤ 40 %) – zusätzlich zur üblichen 2/15 Standardtherapie mit ACE-Inhibitoren und Diuretika und bei Bedarf Herzglykosiden (für weitere Informationen siehe Abschnitt 5.1) _Kinder ab 6 Jahren und Jugendliche: _ Hypertonie 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Dosierung sollte gemäß folgender Richtlinien angepasst we Lees het volledige document