Microtrast 70 g/100 g or. pasta

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Bariumsulfaat 70 g/100 g

Beschikbaar vanaf:

Guerbet

ATC-code:

V08BA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Barium Sulfate

Dosering:

70 g/100 g

farmaceutische vorm:

Pasta voor oraal gebruik

Samenstelling:

Bariumsulfaat 700 mg/g

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Barium Sulfate with Suspending Agents; V08BA02 Barium Sulfate without Suspending Agents

Product samenvatting:

CTI-code: 039566-02 - De grootte van de verpakking: 800 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 039566-01 - De grootte van de verpakking: 150 g - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03596472127811 - CNK-code: 2383388 - Levering wijze: Vrije aflevering

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

1961-12-13

Bijsluiter

bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MICROTRAST 70G/100G PASTA VOOR ORAAL GEBRUIK
Bariumsulfaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk
zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Microtrast en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1.
WAT IS MICROTRAST EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Microtrast is een pasta voor oraal gebruik.
Microtrast behoort tot de klasse van geneesmiddelen die radiologische
contrastmiddelen genoemd wordt.
Het wordt gebruikt voor de onderzoeken waarvoor contrastvulling van de
slokdarm is vereist, teneinde
organische, functionele en kinetische letsels van de slokdarm of de
contouren van het hart in het licht te
stellen.
Microtrast is aangewezen bij volwassenen, adolescenten en kinderen
ouder dan 30 dagen.
Dit geneesmiddel is enkel bestemd voor diagnostische doeleinden.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG
ZIJN?
Indien u arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet
verdraagt, neem dan contact op met uw arts
voordat u dit geneesmiddel inneemt.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Bij gekende of vermoedde perforatie of obstructie van het
maag-darmkanaal.

Als u

Productkenmerken

Samenvatting van de productkenmerken
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Microtrast
70 g / 100 g pasta voor oraal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
100 g pasta voor oraal gebruik bevat 70 g bariumsulfaat.
Hulpstoffen met bekend effect:
Methyl-p-hydroxybenzoaat natriumzout
(E219)...............................................................................0,033
g
Propyl-p-hydroxybenzoaat natriumzout
(E217)................................................................................0,016
g
Karamel-vanille aroma
.....................................................................................................................0,016
g
Voor 100 g pasta voor oraal gebruik.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pasta voor oraal gebruik
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik.
Onderzoeken waarbij contrastvulling van de slokdarm noodzakelijk is om
het volgende in het licht te
stellen:

organische, functionele en kinetische afwijkingen van de slokdarm,

de contouren van het hart.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
_Volwassenen_
25 tot 40 g pasta laten inslikken zonder kauwen (om luchtbellen te
vermijden).
_Ouderen_
Er is geen dosisaanpassing vereist voor deze patiëntenpopulatie.
Echter, bijzondere aandacht moet worden
besteed aan de hieronder vermelde contra-indicaties en waarschuwingen.
_Pediatrische patiënten_
Voor zuigelingen en kinderen zal de arts de dosis aanpassen in functie
van de leeftijd en het
lichaamsgewicht van het kind en rekening houdend met de bijzonderheden
van de pediatrische radiologische
diagnose.
Onderzoeken bij kinderen zijn zeldzaam.
WIJZE VAN TOEDIENING
Men vraagt de patiënt niet op te rispen tijdens het onderzoek.
4.3
CONTRA-INDICATIES
1
Dit geneesmiddel is tegenaangewezen in geval van :

overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.

bij bevestiging of vermoeden van occlusief en perforatief syn