Minidiab 5 mg tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Glipizide 5 mg

Beschikbaar vanaf:

Pfizer SA-NV

ATC-code:

A10BB07

INN (Algemene Internationale Benaming):

Glipizide

Dosering:

5 mg

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

Glipizide 5 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Glipizide

Product samenvatting:

CTI-code: 015915-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 015915-02 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05415062305584 - CNK-code: 0057760 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorisatie datum:

1973-01-01

Bijsluiter

Bijsluiter 16D18
16D18
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
MINIDIAB 5 MG TABLETTEN
GLIPIZIDE
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Minidiab en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MINIDIAB EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Glipizide behoort tot de groep van geneesmiddelen die de glycemie
(suikergehalte in het bloed) verlagen.
Het is een oraal antidiabeticum dat behoort tot de klasse der
sulfonylurea (bloedsuikerverlagende sulfamiden).
Minidiab is aangewezen ter aanvulling van een dieet en
lichaamsoefeningen om de controle van het
suikergehalte in het bloed bij volwassenen met
niet-insulineafhankelijke diabetes te verbeteren (diabetes die niet
veroorzaakt wordt door een gebrek aan insuline, een hormoon dat
aangemaakt wordt door de alvleesklier die de
bloedsuikerspiegel regelt).
2..
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DI MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel of voor
andere sulfamiden of sulfonylurea.
Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
U lijdt aan insulineafhankelijke diabetes, aan diabetische acidoketose
of aan diabetische precoma.
-
U lijdt aan een ernstige ziekte van de lever of de nie

Productkenmerken

Samenvatting van de productkenmerken 16D18
16D18
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
MINIDIAB 5 mg Tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere tablet MINIDIAB bevat 5 mg glipizide.
Hulpstof met bekend effect
:
lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Witte, ronde en deelbare tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
MINIDIAB is aangewezen ter aanvulling van een dieet en
lichaamsoefeningen om de glycemische controle bij
volwassenen met niet-insulineafhankelijke diabetes te verbeteren.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Er bestaat geen vast doseringsschema voor de behandeling van diabetes.
De optimale dosis glipizide moet
individueel worden vastgesteld door regelmatige controles van de
glycemie gedurende de aanpassingsperiode
van de dosering en gedurende de onderhoudsperiode.
_Initiële dosis_: De gebruikelijke initiële dosis is 1 tablet (5 mg)
voor het ontbijt of het middagmaal. In geval
van lichte diabetes, bij oudere patiënten en in geval van matige
vermindering van de lever- en/of nierfunctie
dient men een aanvangsdosis van een halve tablet (2,5 mg) voor te
schrijven.
_Bepaling van de optimale dosis_: De aanvangsdosering zal gewoonlijk
worden verhoogd met een halve tablet
tot een hele tablet (2,5 mg tot 5 mg), afhankelijk van de glycemische
reactie. Men dient een interval van
enkele dagen tussen elke doseringsaanpassing te voorzien. De maximum
aanbevolen dosis in één inname
bedraagt 3 tabletten (15 mg). Indien deze dosis onvoldoende blijkt,
kan fractionering van de dosis in twee of
drie dagelijkse innamen nuttig zijn. Het is aangewezen om dosissen van
meer dan 15 mg over meerdere
dagelijkse innamen te verdelen.
_Onderhoudsbehandeling_: Sommige patiënten kunnen doeltreffend
behandeld worden met een dagelijkse
dosis die in een enkele inname wordt toegediend. Een totale dagelijkse
dosis van meer dan 15 mg zal bij
voorkeur over meerdere innamen worden verdeeld. Langduri