Land: Nederland
Taal: Nederlands
Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
MOXONIDINE
Mylan B.V.
C02AC05
MOXONIDINE
Filmomhulde tablet
CROSPOVIDON (E 1202) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 400 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POVIDON K 25 (E 1201) ; TITAANDIOXIDE (E 171),
Oraal gebruik
Moxonidine
Hulpstoffen: CROSPOVIDON (E 1202); HYPROMELLOSE (E 464); IJZEROXIDE ROOD (E 172); LACTOSE 1-WATER; MACROGOL 400; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); POVIDON K 25 (E 1201); TITAANDIOXIDE (E 171);
2002-12-20
BIJSLUITER Moxonidin Mylan 0,2 mg, 0,3 mg en 0,4 mg, filmomhulde tabletten RVG 27270-2 Versie: november 2018 Pagina 1 van 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT MOXONIDIN MYLAN 0,2 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN MOXONIDIN MYLAN 0,3 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN MOXONIDIN MYLAN 0,4 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN moxonidine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Moxonidin Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS MOXONIDIN MYLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Moxonidin Mylan behoort tot de groep van de bloeddrukverlagende middelen (antihypertensiva), die een verhoogde bloeddruk verlagen. Moxonidin Mylan wordt gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie). 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? Wanneer u allergisch bent voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6; Wanneer u een trage hartslag heeft (minder dan 50 slagen per minuut in rust) of lijdt aan een abnormaal hartritme of een verandering in de snelheid van de hartslag (de zogenaamde "sick-sinus syndroom" of "2 de of 3 de graads AV-blok" ); Wanneer u leidt aan hartfalen. WANNEER MOET U E Lees het volledige document
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Moxonidin Mylan 0,2 mg, 0,3 mg en 0,4 mg, filmomhulde tabletten RVG 27270-2 Versie: november 2018 Pagina 1 van 9 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Moxonidin Mylan 0,2 mg, filmomhulde tabletten Moxonidin Mylan 0,3 mg, filmomhulde tabletten Moxonidin Mylan 0,4 mg, filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Moxonidin Mylan 0,2 mg, filmomhulde tabletten: Elke tablet bevat 0,2 mg moxonidine Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 94,5 mg lactosemonohydraat Moxonidin Mylan 0,3 mg, filmomhulde tabletten: Elke tablet bevat 0,3 mg moxonidine Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 94,4 mg lactosemonohydraat Moxonidin Mylan 0,4 mg, filmomhulde tabletten: Elke tablet bevat 0,4 mg moxonidine Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 94,3 mg lactosemonohydraat Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tabletten De tabletten zijn rond, met een diameter van ongeveer 6 mm. De filmomhulde tablet van 0,2 mg is licht-roze, de filmomhulde tablet van 0,3 mg is roze en de filmomhulde tablet van 0,4 mg is donker-roze. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Moxonidine is geïndiceerd voor de behandeling van lichte tot matige essentiële hypertensie bij volwassenen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering _Volwassenen: _ SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Moxonidin Mylan 0,2 mg, 0,3 mg en 0,4 mg, filmomhulde tabletten RVG 27270-2 Versie: november 2018 Pagina 2 van 9 De behandeling dient aangevangen te worden met de laagste dosering moxonidine. Dit betekent een dagelijkse dosering van 0,2 mg moxonidine in de ochtend. Indien het therapeutisch effect onvoldoende is kan de dosis na drie weken verhoogd worden tot 0,4 mg. Deze dosis kan als enkelvoudige dosis (’s ochtends) of verdeeld over de dag (’s ochtends en ’s avonds) gegeven worden. Indien na nogmaals drie weken de resultaten nog steeds onvoldoende zijn, kan de dosering verder verhoogd worden tot een maximum van 0,6 mg, verdeeld over de d Lees het volledige document