Land: Nederland
Taal: Nederlands
Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
MOXONIDINE 0,2 mg/stuk
Pharmachemie B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
C02AC05
MOXONIDINE 0,2 mg/stuk
Filmomhulde tablet
CROSPOVIDON (E 1202) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; POVIDON (E 1201) ; TITAANDIOXIDE (E 171),
Oraal gebruik
Moxonidine
Hulpstoffen: CROSPOVIDON (E 1202); HYPROMELLOSE (E 464); IJZEROXIDE ROOD (E 172); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); POVIDON (E 1201); TITAANDIOXIDE (E 171);
1900-01-01
_ _ MOXONIDINE 0,2 PCH MOXONIDINE 0,3 PCH MOXONIDINE 0,4 PCH FILMOMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 9 JUNI 2022 1.3.1 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 1 rvg 29270_1_2 PIL 0622.13v.LD BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER MOXONIDINE 0,2 PCH, FILMOMHULDE TABLETTEN 0,2 MG MOXONIDINE 0,3 PCH, FILMOMHULDE TABLETTEN 0,3 MG MOXONIDINE 0,4 PCH, FILMOMHULDE TABLETTEN 0,4 MG moxonidine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Moxonidine PCH en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit medicijn? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS MOXONIDINE PCH EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Dit medicijn behoort tot de groep van bloeddrukverlagende medicijnen (antihypertensiva). Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk. 2. WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN? - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. - Als u last heeft van een trage hartslag, hartritmestoornissen of verandering in de snelheid van de hartslag (een aandoening genaamd “sick sinus syndroom” of tweedegraads of derdegraads atrioventriculaire blok). - Als u last heeft of last heeft gehad van hartfalen (o Lees het volledige document
_ _ MOXONIDINE 0,2 – 0,3 – 0,4 PCH FILMOMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 9 JUNI 2022 1.3.1 : SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BLADZIJDE : 1 rvg 29270_71_72 SPC 0622.12v.LD 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Moxonidine 0,2 PCH, filmomhulde tabletten 0,2 mg Moxonidine 0,3 PCH, filmomhulde tabletten 0,3 mg Moxonidine 0,4 PCH, filmomhulde tabletten 0,4 mg 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Moxonidine 0,2 PCH bevat 0,2 mg moxonidine per tablet. Moxonidine 0,3 PCH bevat 0,3 mg moxonidine per tablet. Moxonidine 0,4 PCH bevat 0,4 mg moxonidine per tablet. Hulpstof(fen) met bekend effect: Moxonidine 0,2 PCH bevat 94,5 mg lactose monohydraat per tablet. Moxonidine 0,3 PCH bevat 94,4 mg lactose monohydraat per tablet. Moxonidine 0,4 PCH bevat 94,3 mg lactose monohydraat per tablet. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. Uiterlijk: Alle tabletten zijn rond, met een diameter van ongeveer 6 mm. De tablet van 0,2 mg is lichtroze. De tablet van 0,3 mg is roze. De tablet van 0,4 mg is donkerroze. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Lichte tot matige essentiële hypertensie. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING DOSERING _VOLWASSENEN _ De behandeling dient aangevangen te worden met de laagste dosering moxonidine. Dit betekent een dagelijkse dosering van 0,2 mg moxonidine in de ochtend. Indien het therapeutische effect _ _ MOXONIDINE 0,2 – 0,3 – 0,4 PCH FILMOMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 9 JUNI 2022 1.3.1 : SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BLADZIJDE : 2 rvg 29270_71_72 SPC 0622.12v.LD onvoldoende is kan de dosis na drie weken verhoogd worden tot 0,4 mg. Deze dosis kan als enkelvoudige dosis (’s ochtends) of verdeeld over de dag (’s ochtends en ’s avonds) gegeven worden. Indien na nogmaals drie weken de resultaten nog steeds onvoldoende zijn, kan de dosering verder verhoogd worden tot een maximum van 0,6 mg, verdeeld over de dag te geven (’s ochtends en ’s avonds). Een enkelvoudige Lees het volledige document