Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Moxonidine 0,4 mg
EG SA-NV
C02AC05
Moxonidine
0,4 mg
Filmomhulde tablet
Moxonidine 0.4 mg
Oraal gebruik
Moxonidine
CTI-code: 256943-10 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256943-09 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581004216 - CNK-code: 2490993 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256943-08 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581004209 - CNK-code: 2172559 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256943-05 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581004193 - CNK-code: 2154995 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256943-04 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256943-07 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256943-06 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256943-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256943-11 - De grootte van de verpakking: 400 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256943-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256943-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2003-11-03
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER MOXONIDINE EG 0,2 MG EN 0,4 MG FILMOMHULDE TABLETTEN Moxonidine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Moxonidine EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Moxonidine EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Moxonidine EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Moxonidine EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS MOXONIDINE EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Moxonidine EG is een bloeddrukverlagend (antihypertensief) geneesmiddel. Het behoort tot een groep geneesmiddelen die imidazolinereceptoragonisten genoemd worden. Het bindt zich aan bepaalde receptoren van de hersenen en vermindert daardoor de activiteit van de zenuwen die de bloeddruk regulariseren. MOXONIDINE EG WORDT GEBRUIKT VOOR: - de behandeling van hoge bloeddruk (essentiële of primaire hypertensie). 2. WANNEER MAG U MOXONIDINE EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U MOXONIDINE EG NIET GEBRUIKEN? U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. als u aan een van onderstaande aandoeningen en ziekten lijdt: - ziekten van het elektrische geleidingssysteem van het hart: - sick-sinussyndroom (een hartziekte die leidt tot een abnormale of onregelmatige hartslag) - 2 de -graads atrioventriculair blok (dat gekenmerkt wordt door verstoorde elektrocardiografisch Lees het volledige document
Samenvatting van de productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Moxonidine EG 0,2 mg filmomhulde tabletten Moxonidine EG 0,4 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 0,2 of 0,4 mg moxonidine. Hulpstof met bekend effect: Elke tablet van Moxonidine EG 0.2 mg bevat 94.5 mg lactosemonohydraat. Elke tablet van Moxonidine EG 0.4 mg bevat 94.3 mg lactosemonohydraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. Uitzicht: alle tabletten zijn rond, met een diameter van ongeveer 6 mm. De 0,2 mg tablet is lichtroze en de 0,4 mg tablet is donkerroze. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Milde tot matige essentiële hypertensie. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering _Volwassenen_ De behandeling dient aan te vangen met de laagste dosering van Moxonidine EG, wat overeenkomt met één dagdosis van 0,2 mg Moxonidine EG ’s morgens. Indien het therapeutisch effect onvoldoende is, kan na drie weken de dosis verhoogd worden tot 0,4 mg. Deze dosis kan als enkelvoudige dosis (inname ‘s morgens) of gespreid over de dag (’s morgens en ’s avonds) gegeven worden. Indien de resultaten na nog eens drie weken opnieuw onvoldoende blijken, kan de dosering verder verhoogd worden tot een maximum van 0,6 mg, gespreid over twee innames (’s morgens en ’s avonds). Aanbevolen wordt om nooit meer dan 0,4 mg moxonidine per inname en nooit meer dan 0,6 mg moxonidine per dag toe te dienen. _Patiënten met nierinsufficiëntie_ Bij patiënten met matige nierinsufficiëntie (GFR > 30 ml/min, maar < 60 ml/min), dient de dosis per inname niet hoger te zijn dan 0,2 mg en de dagdosis niet hoger dan 0,4 mg moxonidine. _Oudere personen_ Indien de nierfunctie niet gestoord is, is de aanbevolen dosering dezelfde als voor volwassenen. 1/8 Samenvatting van de productkenmerken _Pediatrische patiënten_ Moxonidine EG mag niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar, aange Lees het volledige document