Land: Nederland
Taal: Nederlands
Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
MOXONIDINE 0,4 mg/stuk
Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH ALMERE
C02AC05
MOXONIDINE 0,4 mg/stuk
Filmomhulde tablet
CROSPOVIDON (E 1202) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; POVIDON (E 1201) ; TITAANDIOXIDE (E 171),
Oraal gebruik
Moxonidine
Hulpstoffen: CROSPOVIDON (E 1202); HYPROMELLOSE (E 464); IJZEROXIDE ROOD (E 172); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); POVIDON (E 1201); TITAANDIOXIDE (E 171);
1900-01-01
Sandoz B.V. Page 1/6 Moxonidine Sandoz 0,2/0,3/0,4 mg, filmomhulde tabletten RVG 29264-5-6 1313-V6 1.3.1.3 Bijsluiter juni 2020 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT MOXONIDINE SANDOZ ® 0,2 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN MOXONIDINE SANDOZ ® 0,3 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN MOXONIDINE SANDOZ ® 0,4 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN moxonidine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. • Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. • Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. • Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. • Krijgt u last van en van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Moxonidine Sandoz en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS MOXONIDINE SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Moxonidine Sandoz wordt gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk. Dit geneesmiddel werkt in op het centrale zenuwstelsel. Het ontspant de bloedvaten waardoor ze wijder worden. Dit helpt om uw bloeddruk te verlagen. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? • U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 • U heeft bepaalde stoornissen in de geleiding van het hart, bekend als - sick-sinussyndroom - tweede- of derdegraads atrioventriculair blok (AV-blok) • U heeft een trage hartslag (van minder dan 50 slagen per minuut in rust) • U lijdt aan HARTFALEN (onvoldoende pompkrach Lees het volledige document
Sandoz B.V. Page 1/8 Moxonidine Sandoz 0,2/0,3/0,4 mg, filmomhulde tabletten RVG 29264-5-6 1311-V7 1.3.1.1 Summary of Product Characteristics Februari 2020 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Moxonidine Sandoz 0,2 mg, filmomhulde tabletten Moxonidine Sandoz 0,3 mg, filmomhulde tabletten Moxonidine Sandoz 0,4 mg, filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING _Moxonidine Sandoz 0,2 mg: _ Elke filmomhulde tablet bevat 0,2 mg moxonidine. Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 89,5 mg lactose (als monohydraat). _Moxonidine Sandoz 0,3 mg: _ Elke filmomhulde tablet bevat 0,3 mg moxonidine. Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 89,4 mg lactose (als monohydraat). _ _ _Moxonidine Sandoz 0,4 mg: _ Elke filmomhulde tablet bevat 0,4 mg moxonidine. _ _ Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 89,3 mg lactose (als monohydraat). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. _Moxonidine Sandoz 0,2 mg: _ Lichtroze, ronde filmomhulde tabletten met een diameter van ongeveer 6 mm. _Moxonidine Sandoz 0,3 mg: _ Roze, ronde filmomhulde tabletten met een diameter van ongeveer 6 mm. _Moxonidine Sandoz 0,4 mg: _ Donkerroze, ronde filmomhulde tabletten met een diameter van ongeveer 6 mm. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Lichte tot matige essentiële hypertensie 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING _ _ Dosering _ _ _Volwassenen _ Sandoz B.V. Page 2/8 Moxonidine Sandoz 0,2/0,3/0,4 mg, filmomhulde tabletten RVG 29264-5-6 1311-V7 1.3.1.1 Summary of Product Characteristics Februari 2020 De behandeling dient aangevangen te worden met de laagste dosering moxonidine. Dit betekent een dagelijkse dosering van 0,2 mg moxonidine in de ochtend. Indien het therapeutische effect onvoldoende is, kan na drie weken de dosis verhoogd worden tot 0,4 mg. Deze dosis kan als enkelvoudige dosis (’s ochtends) of verdeeld over de dag (’s ochtends en ’s avonds) gegeven worden. Indien de resultaten na opnieuw drie weken nog steeds onvoldoende zijn, kan d Lees het volledige document