Moxonidine Viatris 0.4 mg filmomh. tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Moxonidine 0,4 mg

Beschikbaar vanaf:

Viatris GX BV-SRL

ATC-code:

C02AC05

INN (Algemene Internationale Benaming):

Moxonidine

Dosering:

0,4 mg

farmaceutische vorm:

Filmomhulde tablet

Samenstelling:

Moxonidine 0.4 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Moxonidine

Product samenvatting:

CTI-code: 256207-05 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151911360 - CNK-code: 3012184 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256207-06 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256207-07 - De grootte van de verpakking: 28 (28 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256207-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256207-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151922731 - CNK-code: 3000890 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256207-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 256207-04 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

2003-10-13

Bijsluiter

Bijsluiter
1/6
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MOXONIDINE VIATRIS 0,2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
MOXONIDINE VIATRIS 0,3 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
MOXONIDINE VIATRIS 0,4 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
_moxonidine_
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Moxonidine Viatris en waarvoor wordt Moxonidine Viatris
ingenomen?
2.
Wanneer mag u Moxonidine Viatris niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Moxonidine Viatris in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Moxonidine Viatris?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MOXONIDINE VIATRIS EN WAARVOOR WORDT MOXONIDINE VIATRIS
INGENOMEN?
Moxonidine Viatris behoort tot een groep geneesmiddelen die
anti-hypertensiva genoemd
worden, en die de bloeddruk verlagen.
Moxonidine Viatris wordt gebruikt voor de behandeling van hoge
bloeddruk (hypertensie).
2.
WANNEER MAG U MOXONIDINE VIATRIS NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U MOXONIDINE VIATRIS NIET GEBRUIKEN?

u bent allergisch voor moxonidine of voor één van de stoffen in dit
geneesmiddel.
Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

u heeft een trage hartslag (minder dan 50 slagen/minuut bij rust) of
een abnormaal
hartritme of een veranderd hartritme (dit heet sick-sinussyndroom”,
of “2e of 3e
graads AV-blok”)

u heeft falende hartfuncties
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET MOXONIDINE VIATRIS?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u

Productkenmerken

Samenvatting van de productkenmerken
1/9
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Moxonidine Viatris 0,2 mg filmomhulde tabletten
Moxonidine Viatris 0,3 mg filmomhulde tabletten
Moxonidine Viatris 0,4 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Moxonidine 0,2 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 0,2 mg moxonidine.
Hulpstof met bekend effect.
Elke tablet bevat 94,5 mg lactosemonohydraat.
Moxonidine 0,3 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 0,3 mg moxonidine.
Hulpstof met bekend effect.
Elke tablet bevat 94,4 mg lactosemonohydraat.
Moxonidine 0,4 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 0,4 mg moxonidine.
Hulpstof met bekend effect.
Elke tablet bevat 94,3 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Elke tablet is rond, met een diameter van ongeveer 6 mm. De
filmomhulde tablet van 0,2 mg
is lichtroze, de filmomhulde tablet van 0,3 mg is roze en de
filmomhulde tablet van 0,4 mg
donkerroze.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Moxonidine is aangewezen bij volwassenen voor de behandeling van
lichte tot matige
essentiële hypertensie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Volwassenen_
De behandeling moet ingezet worden met de laagste dosering van
Moxonidine Viatris. Dit
betekent een dagelijkse dosis van 0,2 mg moxonidine 's morgens. Als
het therapeutische
effect onvoldoende is, kan de dosis na drie weken verhoogd worden tot
0,4 mg. Deze dosis
kan als eenmalige dosis gegeven worden ('s morgens) of als gedeelde
dagelijkse dosis ('s
morgens en 's avonds). Als het resultaat nog steeds onvoldoende is na
nog eens drie weken,
kan de dosering verder verhoogd worden tot maximaal 0,6 mg verdeeld
over een inname 's
Samenvatting van de productkenmerken
2/9
morgens en 's avonds. Een eenmalige dosis van 0,4 mg moxonidine en een
dagelijkse dosis
van 0,6 mg moxonidine mogen niet overschreden worden.
De behandeling mag niet plotseling gestopt worden, maar moet over een
periode van 2
weken worden afgebouwd (zie ook