MS-H Vaccine

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-06-2021

Werkstoffen:

Mycoplasma synoviae stam MS-H

Beschikbaar vanaf:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC-code:

QI01AE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Mycoplasma synoviae (live)

Therapeutische categorie:

Kip

Therapeutisch gebied:

Immunologicals voor aves, Levende bacteriële vaccins

therapeutische indicaties:

Voor actieve immunisatie van toekomstige vleeskuikenkippen, toekomstige kweekkippen en toekomstige legkippen om luchtzaklaesies te verminderen en het aantal eieren met abnormale schilvorming veroorzaakt door Mycoplasma synoviae te verminderen.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2011-06-14

Bijsluiter

                                11
B. BIJSLUITER
12
BIJSLUITER
MS-H VACCIN OOGDRUPPELS SUSPENSIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ierland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MS-H Vaccin oogdruppels suspensie
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Oogdruppels suspensie
Rood-oranje tot strogele doorzichtige suspensie.
Eén dosis (30 µl) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
_Mycoplasma synoviae_
stam MS-H, levend, verzwakt, warmtegevoelig ten minste 10
5.7
CCU*
* colour changing units
OVERIGE BESTANDDELEN:
Gemodificeerd Frey-medium met fenol rood en varkensserum.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van toekomstige vleeskuikenmoederdieren,
toekomstige
leghenmoederdieren en toekomstige leghennen vanaf de leeftijd van vijf
weken ter vermindering van
luchtzaklesies en ter reducering van het aantal eieren met afwijkende
schaalvorming veroorzaakt door
_Mycoplasma synoviae. _
Aanvang van de immuniteit: vier weken na vaccinatie.
De duur van de immuniteit om luchtzaklaesies te verminderen is
aangetoond 40 weken na de
vaccinatie. De duur van de immuniteit ter reducering van het aantal
eieren met afwijkende
schaalvorming is nog niet vastgesteld.
13
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Kip
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Oculair gebruik.
Kippen moeten één keer gevaccineerd worden door het aanbrengen met
één oogdruppel (30 µl) vanaf
een leeftijd van vijf weken en ten mins
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MS-H Vaccin oogdruppels suspensie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Eén dosis (30 µl) bevat:
_Mycoplasma synoviae_
stam MS-H, levend, verzwakt, warmtegevoelig, ten minste 10
5.7
CCU*
* colour changing units - kleurveranderingseenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, suspensie
Rood-oranje tot strogele doorzichtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kip
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van toekomstige vleeskuikenmoederdieren,
toekomstige
leghenmoederdieren en toekomstige leghennen vanaf de leeftijd van vijf
weken ter vermindering van
luchtzaklaesies en ter reducering van het aantal eieren met afwijkende
schaalvorming veroorzaakt door
_Mycoplasma synoviae. _
Aanvang van de immuniteit: vier weken na vaccinatie.
De duur van de immuniteit om luchtzaklaesies te verminderen is
aangetoond 40 weken na de
vaccinatie. De duur van de immuniteit ter reducering van het aantal
eieren met afwijkende
schaalvorming is nog niet vastgesteld.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Zie ook rubriek 4.7.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Twee weken vóór of vier weken na vaccinatie geen antibiotica tegen
mycoplasma gebruiken.
Dergelijke antibiotica zijn onder andere tetracycline, tiamuline,
tylosine, chinolonen (quinolonen),
lincospectine, gentamicine of macrolideantibiotica.
Als het gebruik van antibiotica noodzakelijk is, moet de voorkeur
worden gegeven aan middelen die
niet tegen mycoplasma werken, zoals penicilline, amoxicilline of
neomycine. Deze mogen niet binnen
twee weken na vaccinatie worden gegeven.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
3
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vaccineer alle vogels in een koppel tegelijkertijd.
Alleen koppels zonder antilichamen tegen
_M. synoviae _
mogen worden gevaccin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-09-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten