Nobivac LeuFel

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
07-10-2021
Download Productkenmerken (SPC)
07-10-2021

Werkstoffen:

gezuiverd Rp-45 FeLV-envelop-antigeen

Beschikbaar vanaf:

Virbac S.A.

ATC-code:

QI06AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Therapeutische categorie:

Cats

Therapeutisch gebied:

Geïnactiveerde virale vaccins

therapeutische indicaties:

Actieve immunisatie van katten vanaf de leeftijd van acht weken tegen feliene leukemie voor de preventie van persistente viremie en klinische symptomen van de gerelateerde ziekte.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2017-11-06

Bijsluiter

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
NOBIVAC LEUFEL SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte
:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobivac LeuFel suspensie voor injectie voor katten
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 1 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Minimum hoeveelheid gezuiverd p45 FeLV-envelop antigeen
102 µg
ADJUVANTIA:
3 % aluminiumhydroxidegel uitgedrukt als mg Al
3+
1 mg
Gezuiverd extract van
_Quillaja saponaria_
10µg
HULPSTOFFEN:
Gebufferde isotonische oplossing tot 1 ml
Opalescente vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van katten van ten minste acht weken tegen feline
leukemie ter voorkoming van
persistente viremie en klinische tekenen van de betreffende ziekte.
De aanvang van de immuniteit is aangetoond vanaf 3 weken na de
primaire vaccinatie.
Na de primaire vaccinatiekuur duurt de immuniteitsduur één jaar.
Na een eerste boostervaccinatie, één jaar na de primaire
vaccinatiekuur, is een immuniteitsduur van 3
jaar aangetoond.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
15
6.
BIJWERKINGEN
Na de eerste injectie wordt vaak een gematigde lokale reactie van
voorbijgaande aard (<2 cm)
waargenomen. Deze lokale reactie kan bestaan uit een zwelling, oedeem
of een knobbeltje en
verdwijnt spontaan binnen 3 tot 4 weken. Na de tweede injectie, en na
latere toedieningen, is deze
reactie opmerkelijk minder.
De voorbijgaande reacties na vaccinatie, zoals hyperthermie (gedurende
1 tot 4 dagen), apathie en
spijsverteringsstoornissen, worden eveneens vaak waargenomen.
In zeldzame gevallen kan pijn bij palpatie, niezen of conjunctivitis
voorkomen die zonder behandeling
overgaan
In zeer zeldzame gevallen zijn er anafylactische reacties
gerapporteerd. In geval van anafylactische
shock moet geschikte symptomatis
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobivac LeuFel suspensie voor injectie voor katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Minimum hoeveelheid gezuiverd p45 FeLV-envelop antigeen
102 µg
ADJUVANTIA:
3 % aluminiumhydroxidegel uitgedrukt als mg Al
3+
1 mg
Gezuiverd extract van
_Quillaja saponaria _
_ _
_ _
_ _
_ _
10 µg
HULPSTOFFEN:
Gebufferde isotone oplossing tot
1 ml
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie
Opalescente vloeistof
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kat
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van katten van ten minste acht weken leeftijd
tegen feline leukemie ter
voorkoming van persisterende viremie en klinische tekenen van de
betreffende ziekte.
De aanvang van de immuniteit is aangetoond vanaf 3 weken na de
primaire vaccinatie.
Na de primaire vaccinatiekuur duurt de immuniteitsduur één jaar.
Na een eerste boostervaccinatie, één jaar na de primaire
vaccinatiekuur, is een immuniteitsduur van 3
jaar aangetoond.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
3
Het wordt aanbevolen om de dieren ten minste 10 dagen vóór de
vaccinatie te behandelen tegen
maagdarmwormen.
Alleen feline leukemievirus (FeLV) negatieve katten mogen gevaccineerd
worden. Het wordt
aanbevolen om de katten vóór d e vaccinatie te onderzoeken op FeLV.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de
dieren toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Na de eerste injectie wordt vaak een gematigde lokale reactie van
voorbij
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-10-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten