Nootropil 1200 mg filmomhulde tabletten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

PIRACETAM

Beschikbaar vanaf:

Dr. Fisher Farma B.V.

ATC-code:

N06BX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

PIRACETAM

farmaceutische vorm:

Filmomhulde tablet

Samenstelling:

, , , , , , , , , , ,

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Piracetam

Autorisatie datum:

2018-09-06

Bijsluiter

BS14067 / 01 / april 2017
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NOOTROPIL 1200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Piracetam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Nootropil 1200 en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NOOTROPIL 1200 EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Nootropil 1200 behoort tot de groep van anti-duizeligheidsmiddelen en
wordt gebruikt bij de behandeling van duizeligheidsklachten, waarvan
de
oorzaak is gelegen in de hersenen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U heeft een ernstige stoornis in de werking van de nieren

U heeft een hersenbloeding

U heeft chorea van Huntington

U bent allergisch (overgevoelig) voor piracetam, voor andere
pyrrolidon derivaten of voor een van de andere stoffen die in dit
geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Als u er
niet zeker van bent of u allergisch bent, vraag dit dan aan uw arts.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?

wanneer u een lichte of matige stoornis in de werking van de nieren
heeft. Nootropil 1200 moet dan in een lagere dosering worden
gebruikt.

wanneer u aandoeningen heeft die het gevolg zijn v

Productkenmerken

Nootropil 1200, 1200 mg filmomhulde tabletten
UCB Pharma B.V.
Change in address of Breda office + QRD 4 update
March 2017
1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Nootropil 1200, 1200 mg filmomhulde tabletten
UCB Pharma B.V.
Change in address of Breda office + QRD 4 update
March 2017
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Nootropil 1200, 1200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
De filmomhulde tablet bevat 1200 mg piracetam.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Wit, langwerpig, met een breukstreep en aan een zijde gemerkt met N/N.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Duizeligheid van centrale oorsprong.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Gedurende tenminste 1 maand: 2 maal daags 1 filmomhulde tablet à 1200
mg, waarna de
onderhoudsdosering wordt vastgesteld op geleide van de klachten van de
patiënt.
Het verdient aanbeveling van tijd tot tijd na te gaan of de dosering
kan worden verminderd dan wel de
therapie gestaakt, afhankelijk van de verkregen resultaten.
Speciale populaties
_Ouderen _
Bij oudere patiënten met een gecompromitteerde nierfunctie wordt
aanbevolen de dosis aan te passen (zie
hieronder “Patiënten met een nierfunctiestoornis”). In geval van
een langetermijnbehandeling bij oudere
patiënten dient regelmatig de creatinineklaring te worden
gecontroleerd om, indien noodzakelijk, de
dosering aan te passen.
_Patiënten met een nierfunctiestoornis _
De dagelijkse dosis moet individueel worden aangepast overeenkomstig
de nierfunctie. Voor het
aanpassen van de dosis wordt verwezen naar onderstaande tabel. Om van
deze doseringstabel gebruik te
maken is een berekening noodzakelijk van de creatinineklaring (CL
cr
) in ml/min van de patiënt. De CL
cr
in ml/min kan worden berekend door bepaling van het serumcreatinine
(mg/dl) met gebruikmaking van de
volgende formule:
[140-leeftijd (jaren)] x gewicht (kg)
CL
cr
(ml/min) =------------------------------------------------- (x 0,85
voor vrouwen)