Oltar

Land: Litouwen

Taal: Litouws

Bron: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Werkstoffen:

Glimepiridas

Beschikbaar vanaf:

Berlin-Chemie AG

ATC-code:

A10BB12

INN (Algemene Internationale Benaming):

Glimepiridas

Dosering:

3 mg; 2 mg; 1 mg

farmaceutische vorm:

tabletės

Toedieningsweg:

vartoti per burną

Prescription-type:

Receptinis

Therapeutisch gebied:

Glimepiride

Autorisatie-status:

Išregistruotas

Autorisatie datum:

2005-10-05

Bijsluiter

V089147/01
V089147/01
Lot
Lot
EXP
EXP
BERLIN-CHEMIE AG
BERLIN-CHEMIE AG
BERLIN-CHEMIE AG
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Lot
Lot
EXP
EXP
BERLIN-CHEMIE AG
BERLIN-CHEMIE AG
BERLIN-CHEMIE AG
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Lot
Lot
EXP
EXP
BERLIN-CHEMIE AG
BERLIN-CHEMIE AG
BERLIN-CHEMIE AG
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Lot
Lot
EXP
EXP
BERLIN-CHEMIE AG
BERLIN-CHEMIE AG
BERLIN-CHEMIE AG
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Lot
Lot
EXP
EXP
BERLIN-CHEMIE AG
BERLIN-CHEMIE AG
BERLIN-CHEMIE AG
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Oltar
®
3 mg
VCDNGVôUVCDNGVGUVCDNGVKF
)NKOGRKTKFWO
Lot
Lot
EXP
EXP
BERLIN-CHEMIE AG
BERLIN-C

Productkenmerken

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Oltar 1 mg tabletės
Oltar 2 mg tabletės
Oltar 3 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Oltar 1 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg glimepirido.
Oltar 2 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2 mg glimepirido.
Oltar 3 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 3 mg glimepirido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Oltar 1 mg tabletės: kiekvienoje tabletėje yra 75,40 mg laktozės
monohidrato.
Oltar 2 mg tabletės: kiekvienoje tabletėje yra 150,80 mg laktozės
monohidrato.
Oltar 3 mg tabletės: kiekvienoje tabletėje yra 149,50 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Oltar 1 mg - baltos kapsulės formos nedengtos tabletės nuožulniais
kraštais.
Oltar 2 mg - baltos kapsulės formos nedengtos tabletės nuožulniais
kraštais su vagele vienoje pusėje.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Oltar 3 mg -_ _geltonos kapsulės formos nedengtos tabletės
nuožulniais kraštais su vagele vienoje
pusėje.
Vagelė nėra skirta tabletei perlaužti.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Oltar skirtas 2 tipo cukrinio diabeto gydymui tuo atveju, jeigu
gydymas dieta, fiziniais pratimais ir
kūno svorio mažinimu yra nepakankamai veiksmingas.
Oltar tabletės skirtos suaugusiesiems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Cukrinio diabeto sėkmingo gydymo pagrindas yra tinkama dieta,
reguliarus fizinis aktyvumas ir
įprastiniai kraujo ir šlapimo tyrimai. Jeigu ligonis rekomenduojamos
dietos nesilaiko, geriamieji
2
vaistiniai preparatai nuo cukrinio diabeto ar insulinas gliukozės
koncentracijos kraujyje tinkamai
nesureguliuoja.
Vaistinio preparato dozė nustatoma pagal gliukozės koncentracijos
kraujyje ir šlapime tyrimų
duomenis.
Pradinė paros dozė – 1 mg. Jei tokia dozė gliukozės
koncentraciją kraujyje reguliuoja gerai, ją galima
vartoti ir palaikomojo gydymo metu.
Įvairių dozių poreikiui yra tinkamo stipru